Pharmazie
Verfärbungen Punkte auf Nebivolol Actavis
Herstellerinformation bei Nebivolol Actavis: Der Betablocker ist gepunktet unterwegs. Die Arzneimittelkommission hat mehrere Meldungen über Verfärbungen der... Mehr»
Opioidabhängigkeit EU-Zulassung für Buprenorphin-Depotlösung
Methadon, Levomethadon, Buprenorphin und Diamorphin können zur Substitutionstherapie opioidabhängiger Patienten eingesetzt werden. In Europa wurde nun die erste... Mehr»
HIV-1-Infektion EU-Zulassung für Newcomer Doravirin
Ein Wirkstoff, zwei Arzneimittel: MSD Sharp & Dohme hat die EU-Zulassung für Doravirin sowohl als Mono- als auch als Kombinationspräparat erhalten. Der... Mehr»
AMK-Meldung Mögliche Kreuzkontamination bei Solosin
Kreuzkontamination möglich: Sanofi ruft vorsorglich Solosin Tropfen in zwei Chargen zurück. Apotheker sollen das Warenlager überprüfen. Mehr»
Hautreaktionen Kontaktallergie bei Freestyle Libre
Hautreaktionen wegen Glucose-Messsystem: Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) informiert über Kontaktallergien bei der Verwendung von... Mehr»
Antidiabetika Tresiba ist wieder da
Comeback für Tresiba (Insulin degludec, Novo Nordisk): Etwa zwei Jahre mussten Ärzte und Patienten auf das langwirksame Basalinsulin hierzulande verzichten. Nun... Mehr»
Akute myeloische Leukämie FDA: Zulassung für Gilteritinib
Zulassung für Arzneimittel und Diagnostik: Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat Astellas die Zulassung für Xospata (Gilteritinib) erteilt. Außerdem wurde für den... Mehr»
AMK-Meldung Rückruf bei Uro-Vaxom Emra
Wieder Rückrufe bei Uro-Vaxom 6 mg: Seit Anfang November wird das Escherichia-coli-Lysat-haltige Arzneimittel in einzelnen Chargen zurückgerufen. Die... Mehr»
Hauterkrankung Mehr Kaffee, weniger Rosacea
UV-Strahlung, scharfes Essen, Alkohol, und Temperaturschwankungen können Rosacea-Patienten die Rötung ins Gesicht treiben. Auch Kaffee kann Trigger eines Flush... Mehr»
Novartis hat im Rahmen des Kongresses der American Society of Hematology (ASH) in San Diego weitere Studiendaten zu seiner personalisierten CAR-T-Zelltherapie... Mehr»
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Ibuflam 600 zu 50 Filmtabletten wird in einer Charge auf Apotheken- und Großhandelsebene zurückgerufen. Retouren werden über den Großhandel... Mehr»
Seit 2015 sind Schilddrüsenpräparate vom Austausch ausgeschlossen. Und das gilt auch in Bezug auf die Packungsgröße bei gleichem Hersteller.... Mehr»
In der Jahreszeiten Apotheke York-Center in Münster setzt sich Apotheker Johannes Jokiel für Prävention ein. Dass sich die Mühe mitunter trotz... Mehr»
Es ist ein Horrorszenario: Ein zweijähriges Kind erbricht seit Stunden immer wieder – aber der ärztliche Bereitschaftsdienst geht nicht ans... Mehr»
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„Die Schere zwischen Arm und Reich geht immer weiter auseinander, nicht nur bei den Menschen, sondern auch bei sowas wie den Apotheken.“ Mit diesen... Mehr»
Die Kassen lehnen eine Anhebung des Fixums ab – und ihre Argumente werden immer schräger. Der GKV-Spitzenverband weist jetzt auf den... Mehr»
Während die Apothekerschaft nach 13 Jahren noch auf eine Honoraranpassung wartet, dürfen sich die Abgeordneten auf ein Plus von rund 4,2 Prozent... Mehr»
Am 23. März sollen Apotheken bundesweit geschlossen bleiben. Der Hessische Apothekerverband (HAV) ruft seine Mitglieder zur breiten Beteiligung... Mehr»
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Sichelzellenkrankheiten Novartis: Weitere Studiendaten zu Crizanlizumab
Novartis hat am Samstag im Rahmen des Kongresses der American Society of Hematology (ASH) in San Diego weitere positive Studiendaten (Post-Hoc-Analyse der... Mehr»
Autoimmunerkrankung FDA: Zulassung für Amifampridin
Das Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom (LEMS) zählt mit einer Prävalenz von 1 bis 9 Fällen pro 1 Millionen Menschen zu den seltenen Erkrankungen. Die... Mehr»
Antidepressiva Genotypisierung: Stada überzeugt Glaeske
Eine Herausforderung bei der antidepressiven Therapie ist das unterschiedliche Ansprechen der Patienten auf die verschiedenen Arzneistoffe. Hintergrund ist die... Mehr»
Konkurrenz für Roche FDA: Zulassung für erstes Rituximab-Biosimilar
Der Pharmakonzern Roche bekommt nun auch auf dem US-Markt neue Konkurrenz für seinen Kassenschlager Rituxan (Rituximab). Die Arzneimittelbehörde FDA hat das... Mehr»
