Pharmazie
AMK-Meldung Heumann ruft Irbesartan zurück
Die Woche startet mit einem Rückruf bei Irbesartan. Betroffen sind Präparate von Heumann in diversen Chargen. Die Ursache ist bekannt – die Wirkstoffcharge des... Mehr»
Erkältung-Kombis Grippemittel: Wer mischt mit?
Der Markt der Grippemittel wird im Wesentlichen von drei großen Marken bestimmt. 1 ist Stada mit Grippstad C, gefolgt von Aspirin Complex (Bayer) und Wick... Mehr»
Humane Papillomviren Gebärmutterhalskrebs: Impfstoff als Therapie
Gebärmutterhalskrebs ist die dritthäufigste Krebsart. 140.000 Frauen werden jedes Jahr aufgrund eines krebsverdächtigen Befundes am Gebärmutterhals operiert.... Mehr»
Außer Vertrieb Bye bye Proculin
Bausch + Lomb trennt sich von Proculin Augentropfen (Naphazolin). Bis zum Sommer werden die Bestände des Arzneimittels zur Schleimhautabschwellung bei... Mehr»
Frühsommer-Meningoenzephalitis FSME: Im Winter impfen
Erreger der Frühsommer-Meningoenzephalitis (FSME) sind Viren, die beim Zeckenbiss auf den Menschen übertragen werden können. Die FSME ist eine fieberhafte... Mehr»
Impfmüdigkeit Masern: Lauterbach fordert Impfpflicht
Masern und andere Erkrankungen treten wieder häufiger auf, obwohl es wirksame Impfstoffe gibt. Deshalb wird auch in Deutschland der Ruf nach einer Impfpflicht... Mehr»
Biosimilars Herceptin: Samsung tritt gegen Roche an
In den USA erhält das Roche-Krebsmedikament Herceptin (Trastuzumab) in der Behandlung von HER2-positivem Brustkrebs Konkurrenz. Die US-Gesundheitsbehörde hat... Mehr»
AMK-Meldung Amoxibeta muss zurück
Amoxibeta muss in der Stärke 1000 mg in verschiedenen Packungsgrößen und Chargen zurück. Auch Esmya muss zurück. Das Arzneimittel ist ohne Patientenkarte... Mehr»
Deoxycholsäure Nekroserisiko bei Kybella
Allergan informiert in einem Rote-Hand-Brief über das Risiko einer Nekrose an der Injektionsstelle bei Patienten, die mit Kybella (Deoxycholsäure) 10 mg/ml... Mehr»
HIV-1-Infektionen Delstrigo/Pifeltro: Doravirin im Faktencheck
Im Dezember hatte MSD Sharp & Dohme die doppelte EU-Zulassung für Doravirin erhalten – als Mono- und als Kombinationspräparat mit anderen antiretroviralen... Mehr»
Lungenkrebs Takeda bringt Brigatinib
Weltweit werden jährlich schätzungsweise 1,8 Millionen Fälle von Lungenkrebs neu diagnostiziert. Der nicht-kleinzellige Lungenkrebs (NSCLC) ist mit etwa 85... Mehr»
Hämoglobinurie FDA-Zulassung für Ravulizumab
Alexion hat von der US-Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für Ultomiris (Ravulizumab) erhalten. Das Arzneimittel ist zur Behandlung der parxysmalen... Mehr»
AMK-Meldung Lyrica: Reimport mit falscher Stärke
75 mg statt 150 mg: FD Pharma ruft eine Charge Lyrica zu 150 mg (Pregabalin) zurück. Die AMK-Meldung des Tages. Mehr»
Insulinpumpensystem Sicherheitsrahmen für Accu-Chek Insight
Neuer Sicherheitsrahmen: Über eine neue Maßnahme zur Vermeidung einer unbeabsichtigten Bedienung der Pumpen- und/oder der Quick-Bolus-Tasten beim... Mehr»









































