Pharmazie
Informationsschreiben Oxcarbazepin 1A Pharma/Hexal Skala verblasst: Trocken wischen, nicht feucht reiben
Hexal und 1A Pharma informieren über das Risiko des Verblassens der Dosierskala auf der Applikationsspritze von Oxcarbazepin 60 mg/ml Suspension zum Einnehmen.... Mehr»
Migräne-Prophylaxe Fremanezumab steht vor EU-Zulassung
Fremanezumab ist einer von vier monoklonalen Antikörpern, die als Hoffnungsträger der Migräneprophylaxe gelten. Teva könnte als dritter Hersteller an den Start... Mehr»
Orale Antikoagulantien EMA prüft NOAK
EMA überprüft Studie zum Blutungsrisiko: Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) prüft die Ergebnisse der von der Behörde selbst in Auftrag gegebenen... Mehr»
Lungenkrebs Zulassungsempfehlung für Dacomitinib
Pfizer hat die EU-Zulassungsempfehlung für Vizimpro (Dacomitinib) vom Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA)... Mehr»
Hereditäres Angioödem Shire bringt Takhzyro
Etwa 1600 Menschen leiden in Deutschland an der seltenen Erkrankung Hereditäres Angioödem (HAE). Zum Februar kommt mit dem Orphan Drug Takhzyro (Lanadelumab)... Mehr»
Medizinprodukt Mucosolvan Phyto Complete: Alles muss zurück
Sanofi nimmt alle noch in den Apotheken vorhandenen Bestände des Medizinprodukts Mucosolvan Phyto Complete zurück. Hintergrund ist ein Rechtsstreit mit dem... Mehr»
Muskelrelaxantien Pridinol: Konkurrenz aus den eigenen Reihen
Der Markt der Muskelrelaxantien wird vom inzwischen generischen Methocarbamol angeführt. Dermapharm setzt auf den bekannten Wirkstoff Pridinol: Seit März 2018... Mehr»
Nitrosamin-Verunreinigungen Sartane: EMA nimmt Hersteller in die Pflicht
Nach dem Valsartan-Skandal im Sommer 2018 fordert die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) die Hersteller von Sartan-haltigen Arzneimitteln auf, ihre... Mehr»
New York Times preist Apotheker Massenkarambolage der Medikamente
Ältere Menschen nehmen, so die New York Times, „grauenhaft viele“ Pillen. Sie davon zu überzeugen, dass es vernünftigere Wege gibt, ist schwierig, aber nicht... Mehr»
Lieferengpässe Grippeimpfstoffe: PEI sieht „komfortable Ausgangslage“
Die Grippesaison 2018/19 hat Apotheken, Ärzte, Hersteller, Patienten und die Politik vor große Herausforderungen gestellt. Während Experten von einer... Mehr»
Nicht dystrophe Myotonie Hormosan bringt Namuscla
Lupin Neurosciences hat für Namuscla (Mexiletin) im Januar die EU-Zulassung erhalten. In Deutschland wird das Orphan Drug zur Behandlung der nicht-dystrophen... Mehr»
Cholesterinsenker Statine: Missbildungen am Fischembryo nachgewiesen
Bisher galten Statine als recht nebenwirkungsarm. Ein Forscherteam der Universität Ulm unter Leitung von Professor Dr. Melanie Philipp konnte nun in einer... Mehr»
Erkältungsmittel Wie das neue Daymed fast Grippostad geworden wäre
Wick Daymed ist zurück; Procter & Gamble (P&G) hat einen neuen Lieferanten für die Kombination aus Paracetamol, Phenylpropanolamin und Dextromethorphan... Mehr»
Direkt wirkende antivirale Arzneimittel Hepatitis-C-Therapie: Risiko Hypogklykämie
Werden Diabetiker im Rahmen einer Hepatitis-C-Behandlung mit einem direkt wirkenden antiviralen Arzneimittel (DAAV) behandelt, steigt das Risiko für eine... Mehr»









































