Pharmazie
Rote-Hand-Brief Fluorchinolone: Nutzen und Risiko sorfältig abwägen
Lang anhaltende schwerwiegende möglicherweise irreversible Nebenwirkungen, die die Lebensqualität beeinflussen können, führen zu weiteren... Mehr»
Neuer Therapieansatz bei Hepatitis C Flunarizin: Zelleintritts-Inhibitor bei HCV
In Deutschland leben etwa 300.000 Menschen mit chronischer Hepatitis C, weltweit sind es mehr als 70 Millionen. Unbehandelt können Leberzirrhose oder Tumore die... Mehr»
Antikörper Migräne-Prophylaxe: Zulassung für Ajovy
Teva hat für Fremanezumab die EU-Zulassung erhalten – die US-Arzneimittelbehörde hatte für den Arzneistoff bereits im September grünes Licht gegeben. Der... Mehr»
Pharmakonzerne Aimovig: Novartis verklagt Amgen
Novartis streitet mit Amgen. Der schweizerische Pharmakonzern hat Medienberichte über einen Rechtsstreit mit dem US-Biotechunternehmen bestätigt. Dabei geht es... Mehr»
MS-Medikamente Copaxone 40 mg: Patent bestätigt, Rabattvertrag gefährdet
Erfolg für Teva: Das Europäische Patentamt hat für Copaxone 40 mg/ml das Patent EP 2949335 bestätigt. Der größte Generikahersteller der Welt befindet sich nun... Mehr»
Hormonelle Verhütung ist Frauensache. Auf die Pille für den Mann wird seit Langem vergebens gewartet. Dabei schien Mitte der 90er-Jahre alles perfekt. Doch die... Mehr»
Adalimumab Fresenius: Zulassung für Humira-Biosimilar
Erfolg für den Gesundheitskonzern Fresenius: Ein Biosimilar der Tochter Fresenius Kabi für den Rheuma-Blockbuster Humira (Adalimumab, AbbVie) ist zugelassen... Mehr»
Die Thalassämie zählt zu den seltenen Erkrankungen und wird durch eine Genmutation verursacht. Die β-Thalassämie kann durch mehr als 260 Genmutationen ausgelöst... Mehr»
Lebensmittel Listerine kommt als Kautablette
Johnson & Johnson (J&J) hat das Mundpflege-Sortiment erweitert. Unter der Dachmarke Listerine wird seit April auch eine Kautablette angeboten. Die... Mehr»
Omega-3-Fettsäuren Und es schützt doch: Hochdosiertes EPA zur Sekundärprävention
Schützt Fischöl doch vor kardiovaskulären Ereignissen? Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat Arzneimitteln mit Omega-3-Fettsäuren, die eine Kombination... Mehr»
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Ibuflam 600 zu 50 Filmtabletten wird in einer Charge auf Apotheken- und Großhandelsebene zurückgerufen. Retouren werden über den Großhandel... Mehr»
Seit 2015 sind Schilddrüsenpräparate vom Austausch ausgeschlossen. Und das gilt auch in Bezug auf die Packungsgröße bei gleichem Hersteller.... Mehr»
In der Jahreszeiten Apotheke York-Center in Münster setzt sich Apotheker Johannes Jokiel für Prävention ein. Dass sich die Mühe mitunter trotz... Mehr»
Pünktlich zur Anhörung zum Apothekenversorgung-Weiterentwicklungsgesetz (ApoVWG) hat das Barmer Institut für Gesundheitssystemforschung (bifg)... Mehr»
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„Die Schere zwischen Arm und Reich geht immer weiter auseinander, nicht nur bei den Menschen, sondern auch bei sowas wie den Apotheken.“ Mit diesen... Mehr»
Pünktlich zur Anhörung zum Apothekenversorgung-Weiterentwicklungsgesetz (ApoVWG) hat das Barmer Institut für Gesundheitssystemforschung (bifg)... Mehr»
Die Kassen lehnen eine Anhebung des Fixums ab – und ihre Argumente werden immer schräger. Der GKV-Spitzenverband weist jetzt auf den... Mehr»
Während die Apothekerschaft nach 13 Jahren noch auf eine Honoraranpassung wartet, dürfen sich die Abgeordneten auf ein Plus von rund 4,2 Prozent... Mehr»
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AMK-Meldung Undichte Blister: Rückruf bei Canesten Gyn
Die 3-Tages-Kombi Canesten Gyn muss in einer Charge zurück. Als Ursache nennt Bayer vereinzelte undichte Blister. Die AMK-Meldung des Tages. Mehr»
Glioblastome Methadon: Kein zusätzlicher Effekt bei Tumortherapie
Methadon war in den vergangenen Jahren für Glioblastom-Patienten der Hoffnungsträger. Um den Drogenersatzstoff war als Booster der Chemotherapie ein Hype... Mehr»
Hypogonadismus Jatenzo: Erstes orales Testosteron nach mehr als 60 Jahren
Zulassung für Jatenzo: Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat Clarus Therapeutics für Testosteron-Undeconat die Zulassung als Kapsel ausgesprochen. Laut Unternehmen... Mehr»
EU-Kommission bestätigt Anwendungseinschränkungen Fluorchinolone: Rote-Hand-Brief kommt ab 8. April
Wegen Nebenwirkungen – Europäische Kommission bestätigt Anwendungseinschränkungen für Fluorchinolone: Im Oktober hatte der Ausschuss für Risikobewertung im... Mehr»
