Rückrufe: Cyclelle und Digimed

Mehrere Chargen des Verhütungsrings Cyclelle werden aufgrund erhöhter Bruchrate zurückgerufen. Die Zulassung für das Herzmedikament Digimed der Firma Biomo ist... Mehr»

Dextromethorphan: AMK warnt Apotheken

Im Zusammenhang mit Dextromethorphan gingen in den vergangenen Jahren vermehrt Meldungen von Verdachtsfällen eines Dextromethorphan-Missbrauchs ein. Die... Mehr»

Unverkäufliche Muster in Estreva-Gel

Gleich von mehreren Apotheken wurden unverkäufliche Muster in einer Originalpackung Estreva 0,1 % Gel (Estradiol) gemeldet. Nun sorgt der Hersteller Theramex... Mehr»

Enzephalopathie unter Baclofen

Unter der Therapie mit Baclofen kann es zur Entwicklung von gefährlichen Enzephalopathien kommen. Verstärkt scheint dieses Risiko bei Patienten mit... Mehr»

Indikationseinschränkung für Ranitidin von Aliud und Stada

Die Meldungen um die Verunreinigungen mit N-Nitrosodimethylamin (NDMA) in ranitidinhaltigen Präparaten häuften sich in letzter Zeit. Nun informieren zwei... Mehr»

Thiazide besser als ACE-Hemmer?

Bei diagnostizierter Hypertonie stehen zahlreiche Substanzklassen für die Behandlung zur Verfügung. Häufig wird die Therapie mit einem ACE-Hemmer begonnen. Eine... Mehr»

Roche: Forschungserfolg bei Muskelschwund

Roche hat mit seinem Mittel Risdiplam gegen Muskelschwund einen wichtigen Forschungserfolg erzielt: Der Schweizer Pharmakonzern habe mit dem Kandidaten... Mehr»

Kein sicherer Nutzen bei psychischen Erkrankungen

Der Cannabis-Markt boomt und die Einsatzmöglichkeiten sind breit gefächert: Ein Forscherteam aus Sydney untersuchte die Wirkung bei psychiatrischen Erkrankungen... Mehr»

Migräne-Prophylaxe Zusatznutzen für Ajovy

Zusatznutzen für Ajovy

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat Teva für Ajovy (Fremanezumab) einen Anhaltspunkt für einen beträchtlichen Zusatznutzen ausgesprochen. Der Antikörper... Mehr»

Metoprolol schützt nicht bei COPD

Der kardioselektive Betablocker Metoprolol hat im Bereich COPD versagt: Eine Studie, die den positiven Einfluss auf Exazerbationen darlegen sollte, wurde nun... Mehr»

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Lemtrada: Anwendung eingeschränkt

Die Überprüfung von Lemtrada (Alemtuzumab, Sanofi/Genzyme) durch die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) im Rahmen eines aktuellen Sicherheitsverfahrens ist... Mehr»

Malariaprophylaxe: Für Kleinkinder nur noch Off-Label-Use

Für Kinder unter 3 Monaten und unter 5 kg Körpergewicht  gibt es keine zulassungskonforme Malariaprophylaxe. In dieser Zeit kann von Reisen in betroffene... Mehr»

Trikafta: Therapie-Durchbruch mit Dreifach-Kombi

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat das Arzneimittel Trikafta des Pharmaherstellers Vertrex zugelassen. Es handelt sich um die erste dreifache... Mehr»

Tilray: Schnelltest ersetzt zeitaufwendige DC

Tilray liefert seinen Vollspektrum-Cannabisextrakt THC25 ab sofort mit beiliegendem THC-Schnelltest aus. Hierdurch will das Unternehmen den Apotheken die... Mehr»