Pharmazie
Erweiterung der Äquivalenzdosen Dosis-Umrechnung für Antidiabetika
Die Äquivalenzdosen-Tabelle der Arzneimittelkommission (AMK) wird erneut erweitert. Es folgen die oralen Antidiabetika. Durch die... Mehr»
Celgene bringt Immunsuppresivum Neu bei Multipler Sklerose: Zeposia
Das Immunsuppressivum Zeposia (Celgene) ist indiziert bei erwachsenen Patienten mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose (RRMS). Der Wirkstoff Ozanimod... Mehr»
Nicht mehr verkehrsfähig Heumann: Irbesartan geht außer Vertrieb
Heumann nimmt Irbesartan in den Dosierungen 75, 150 und 300 mg in allen drei Normgrößen vom Markt. Die Rücknahme erfolgt aufgrund regulatorischer Vorgaben – die... Mehr»
Sonstige Bestandteile falsch Abacavir Hexal mit fehlerhafter Gebrauchsanweisung
Die Packungsbeilage von Abacavir Hexal enthält bei zwei Chargen einen fehlerhaften Inhalt. Betroffen ist Punkt 6 „Sonstige Bestandteile“. Mehr»
Herzinsuffizienz Beschleunigtes Zulassungsverfahren für Vericiguat
Bayer kann sich Hoffnung auf eine rasche US-Zulassung seines Mittels gegen Herzinsuffizienz machen. Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA habe den Antrag... Mehr»
Desmopressin-Rückrufe gehen weiter Minirin, die Dritte
Nachdem der Originalhersteller Ferring und Importeur Eurimpharm bereits alle Chargen Minirin (Desmopressin) zurückgerufen haben, schließt sich nun ein weiterer... Mehr»
Neuropsychiatrische Nebenwirkungen Boxed Warning für Montelukast
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat das Aufbringen einer „Boxed Warning“ für Arzneimittel mit dem Wirkstoff Montelukast angeordnet: Grund für die zusätzlichen... Mehr»
Kein Vergleich = Kein Zusatznutzen? Vitrakvi: Nutzenbewertung stößt an ihre Grenzen
Das Nutzenbewertungsverfahren von Vitrakvi (Larotrectinib, Bayer) wirft Fragen auf: Sowohl das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen... Mehr»
Pfizer macht Roche Konkurrenz Ruxience: Biosimilar zu Mabthera
Ende Januar empfahl die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) die Zulassung des Mabthera-Biosimilars Ruxience (Rituximab) von Pfizer. Seit heute ist das... Mehr»
AMK-Meldung Desmopressin-Rückrufe gehen weiter
Nach Ferring ruft auch der Importeur Eurimpharm alle Chargen Minrin (Desmopressin) zurück. Außerdem geht ebenfalls eine Charge Desmospray (Desmopressin) von... Mehr»
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Ibuflam 600 zu 50 Filmtabletten wird in einer Charge auf Apotheken- und Großhandelsebene zurückgerufen. Retouren werden über den Großhandel... Mehr»
Seit 2015 sind Schilddrüsenpräparate vom Austausch ausgeschlossen. Und das gilt auch in Bezug auf die Packungsgröße bei gleichem Hersteller.... Mehr»
In der Jahreszeiten Apotheke York-Center in Münster setzt sich Apotheker Johannes Jokiel für Prävention ein. Dass sich die Mühe mitunter trotz... Mehr»
Ein Werbespot von Aliud lässt etliche Apothekenteams sprachlos zurück. Wenn man nur wegen eines Schnupfens jedes Mal „in die Apotheke rennen... Mehr»
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„Die Schere zwischen Arm und Reich geht immer weiter auseinander, nicht nur bei den Menschen, sondern auch bei sowas wie den Apotheken.“ Mit diesen... Mehr»
In der heutigen Regierungsbefragung standen Gesundheitsministerin Nina Warken (CDU) und Verteidigungsminister Boris Pistorius (SPD) den... Mehr»
Die Kassen lehnen eine Anhebung des Fixums ab – und ihre Argumente werden immer schräger. Der GKV-Spitzenverband weist jetzt auf den... Mehr»
Warum sterben seit Jahren immer mehr Apotheken? Der Bundesrat hat die Bundesregierung aufgefordert, der Sache auf den Grund zu gehen und die... Mehr»
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Die Firma Denk ruft alle Chargen der Schmerzmittel-Kombination Tramadol/Paracetamol zurück. Mehr»
EMA sagt ja Sanofi bringt Insulin aspart
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat Insulin aspart Sanofi zur Behandlung von Typ-1- oder Typ-2-Diabetes zugelassen. Die Zulassung des Biosimilars zu... Mehr»
Cystische Fibrose Kaftrio: Dreifach-Kombi gegen Mukoviszidose
Demnächst könnte eine Dreifach-Kombinaton zur Behandlung der Mukoviszidose bei Patienten ab zwölf Jahren zur Verfügung stehen. Der Ausschuss für... Mehr»
Geänderte Empfehlungen zu Pertussis Neu: Keuchhusten-Impfung für Schwangere
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat Mitte Mai beschlossen, die Richtlinie über die Pertussis-Schutzimpfungen zu ändern. Insbesondere für Frauen ändern... Mehr»
