Leflunomid: Zwei Stärken in einem Blister

Medac informiert über Untermischungen von 20 mg Leflunomid-Tabletten innerhalb der 15 mg Packungen. Ärzt:innen, Apotheker:innen und Patient:innen könnten die... Mehr»

E-Zigaretten erfolgreicher als Nikotinersatzpräparate

Der Rauchstopp kann schwer sein. Nikotinersatzprodukte sollen die Entwöhnung leichter gestalten, doch auch E-Zigaretten werden immer beliebter, um den Absprung... Mehr»

Tocilizumab zeigt Wirksamkeit WHO-Zulassung für RoActemra erteilt

WHO-Zulassung für RoActemra erteilt

Die Weltgesundheitsorganisation WHO hat den Roche-Wirkstoff Tocilizumab (Roactemra) als zweites Medikament die Zulassung für die Behandlung gegen Corona... Mehr»

Tardyferon: Nur betroffene Ware retournieren

Ende Juni hatte Pierre Fabre über eine Chargenüberprüfung bei Tardyferon (Depot-Eisen(II)-sulfat) informiert. Nun erinnert der Hersteller erneut daran nur... Mehr»

ACA Müller: Kennzeichnungsmangel bei Microgynon

Die Firma ACA Müller ruft eine Charge Microgynon (Levonorgestrel, Ethinylestradiol) zurück. Mehr»

Juvenile Arthritis und Psoriasis-Arthritis Xeljanz: Kinder-Empfehlung und Rote-Hand-Brief

Xeljanz: Kinder-Empfehlung und Rote-Hand-Brief

Der Wirkstoff Tofacitinib – bekannt aus Xeljanz – ist von Pfizer bereits zur Behandlung von Erwachsenen mit rheumatoider Arthritis (RA) auf dem Markt. Nun hat... Mehr»

Champix-Rückrufe: Eurim macht den Anfang

Ende Juni informierte Pfizer über eine Nitrosamin-Verunreinigung in dem Raucherentwöhnungsmittel Champix (Vareniclin). Es folgte die temporäre Aussetzung des... Mehr»

Dr. Falk schließt Phase-IIa ab Zöliakie bald therapierbar?

Zöliakie bald therapierbar?

Der Wirkstoffkandidat ZED1227 konnte in der Proof-of-concept-Phase-IIa-Studie überzeugen. Dr. Falk möchte schnellstmöglich die Phase-2b-Studie für das... Mehr»

Erste orale Medikation MS: Aubagio ab 10 Jahren

MS: Aubagio ab 10 Jahren

Sanofi hat von der EU-Komission für Aubagio (Teriflunomid) die Zulassungserweiterung für die Altersgruppe ab zehn Jahren bekommen. Es ist die erste Zulassung... Mehr»

Xomolix: Sichtbare Partikel

Kyowa Kirin ruft Xomolix (Droperidol) zurück. Der Grund sind sichtbare Partikel in einigen Ampullen. Mehr»

Mediathek
Delta-Variante: Ein Überblick der Wirksamkeiten

Die Delta-Variante breitet sich in Deutschland weiter aus. Einige Expert:innen gehen davon aus, dass sie im kommenden Winter die vorherrschende Variante sein... Mehr»

Parkinson und Krebs mittels Frühtest erkennen

Der Einsatz von RNA ist vielfältig möglich. Aktuell werden die ersten mRNA-Impfstoffe verimpft. Biontech arbeitet an einem onkologischen Wirkstoff auf Basis von... Mehr»

Neues Mittel bei Endometriumkarzinom

GlaxoSmithKline (GSK) hat die Zulassung für sein Onkologikum Jemperli (Dostarlimab) erhalten. Der Checkpoint-Inhibitor ist ein humanisierter monoklonaler... Mehr»

Foto eines Ausdrucks eines Rote-Hand-Briefs.

Die Firma Hameln Pharma erinnert in Abstimmung mit der zuständigen Behörde – dem Gewerbeaufsichtsamt Hannover – mittels Rote-Hand-Brief daran, dass Ampullen von... Mehr»