Pharmazie
10,7 Millionen Dosen Erste Grippeimpfstoffe der Saison freigegeben
Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) hat die ersten Grippeimpfstoffe für den Herbst und Winter freigegeben. Das Bundesinstitut hat bis Ende August die ersten 10,7... Mehr»
Monoklonale Antikörper Abevmy: Mylan bringt Avastin-Biosimilar
Im vergangenen Jahr ist der Patentschutz für Avastin (Bevacizumab, Roche) ausgelaufen. Seitdem kamen mehrere Biosimilars auf den Markt. Als nächster Hersteller... Mehr»
Verunreinigtes Calciumcarbonat Weitere Rückrufe bei Synomed
Aufgrund möglicher Verunreinigungen informierte der Hersteller Synomed über den Rückruf mehrerer Chargen unterschiedlicher Produkte. Die Liste wird nun um... Mehr»
Dauerverordnungen von Antibiotika & Co. Was bekommen Kinder regelmäßig verschrieben?
Forschende des Leibniz-Instituts für Präventionsforschung und Epidemiologie in Bremen, der Universität Bremen sowie dem Universitätsklinikum Erlangen haben... Mehr»
Ab 3 Jahren Koselugo: Neuer Kinasehemmer
AstraZeneca hat mit Koselugo (Selumetinib) einen Kinasehemmer auf den Markt gebracht, der bereits ab dem dritten Lebensjahr zur Behandlung des Morbus... Mehr»
Hormonspritzen Medroxyprogesteron: BMG erklärt Versorgungsmangel
Wegen der anhaltenden Lieferprobleme bei Medroxyprogesteron hat das Bundesgesundheitsministerium (BMG) jetzt einen Versorgungsnotstand ausgerufen. Mehr»
Blutkrebstherapie Zulassung für Tafasitamab plus Lenalidomid
Morphosys hat die bedingte Zulassung für Minjuvi (Tafasitamab) erhalten. Das Blutkrebsmedikament wird in Kombination mit Lenalidomid bei einer speziellen... Mehr»
Grippeimpfstoffe Efluelda: 10 Mio. Dosen in zwei Tranchen
Die erste Hersteller haben mit der Auslieferung ihrer Grippeimpfstoffe begonnen, Sanofi will Efluelda und Vaxigrip Tetra ab Mitte September in zwei Tranchen zur... Mehr»
Krebsmedikamente FDA: Schnellprüfung für Asciminib
Novartis hat für seinen Produktkandidaten Asciminib zur Behandlung einer bestimmten Form von Leukämie von der US-Arzneimittelbehörde FDA den Status „Priority... Mehr»
Bekannt als Partydroge & K.O.-Tropfen Hypersomnie: FDA lässt Gamma-Hydroxybuttersäure zu
Gamma-Hydroxybuttersäure (GHB) hat bisher vor allem als Partydroge oder Bestandteil von K.O.-Tropfen Bekanntheit erlangt. Nun hat die US-Arzneimittelbehörde FDA... Mehr»
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Mit der Apothekenreform erhalten die Apotheken mehr Rechte beim Austausch von Arzneimitteln. So dürfen ab morgen nicht nur im Notdienst, sondern... Mehr»
Bundeskanzler Friedrich Merz (CDU) will die Stimmung im Land drehen. Als Beispiel für einen Bereich, in dem das Gerechtigkeitsproblem evident sei,... Mehr»
Das neue Unternehmen der Biontech-Gründer Ugur Sahin und Özlem Türeci hat den Namen Arife. Hauptsitz des Unternehmens für die Erforschung und... Mehr»
Die Drogeriekette dm betreibt mit dm-med eine eigene Versandapotheke – und beteuert, dass alles strikt getrennt sei. Im Prozess vor dem Landgericht... Mehr»
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Die Verordnung zur Änderung der Apothekenbetriebsordnung und weiterer Verordnungen wurde im Bundesgesetzblatt veröffentlicht und kann damit in... Mehr»
Linke und AfD können ihre Ergebnisse bei den Wahlen in Mecklenburg-Vorpommern und Berlin deutlich ausbauen, die CDU stürzt ab – und muss in... Mehr»
Apotheker Jens Landwehr hat genug. Der Inhaber der Rathaus-Apotheke in Bayreuth kritisiert die erhöhte Zuzahlung scharf. Alle zusätzlichen... Mehr»
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Lymphdrüsenkrebs Novartis verfehlt Studienziel mit Kymriah
Novartis hat bei einer Phase-III-Studie zur Untersuchung von Kymriah (Tisagenlecleucel) bei einer bestimmten Form von Lymphdrüsenkrebs einen Rückschlag... Mehr»
Verunreinigtes Calciumcarbonat Synomed ruft diverse Produkte zurück
Die Firma Synomed ruft diverse Chargen und Packungsgrößen zurück. Hintergrund sind Verunreinigungen. Mehr»
Identitätsprüfung von THC und CBD Schnelltest für CannabiStada
Seit einigen Wochen bietet Stada Cannabisblüten und -extrakte unter der Marke CannabiStada an. Jetzt bringt der Generikakonzern außerdem einen Schnelltest an,... Mehr»
FDA prüft Daten US-Medien: Vollständige Biontech-Zulassung möglich
In den USA könnte der Corona-Impfstoff von Biontech/Pfizer laut Medienberichten Anfang der Woche eine vollständige Zulassung erhalten. Die Arzneimittelbehörde... Mehr»
