9-fach erhöhte Überlebenswahrscheinlichkeit

Aviptadil: Polypeptide bei Covid-19 APOTHEKE ADHOC, 14.10.2020 14:12 Uhr

Berlin - Das Atemversagen stellt eine der häufigsten Komplikationen von Covid-19 dar. In vielen Fällen endet es tödlich. Das Medikament RLF-100 (Aviptadil) von Relief Therapeutics und NeuroRx ist eine Formulierung des sogenannten „vasoaktiven intestinalen Polypeptids“ (VIP) und zeigte in einer Studie vielversprechende Ergebnisse: Es konnte die Überlebenswahrscheinlichkeit von Patienten mit kritischen Verläufen und Atemversagen um das 9-Fache erhöhen.

Die offene, prospektive Studie wurde an 45 Patienten mit schweren Covid-Verläufen auf der Intensivstation durchgeführt: 21 von ihnen wurden mit Aviptadil behandelt, die anderen 24 erhielten unter denselben Bedingungen die Standardtherapie. Da sie alle unter schweren Komorbiditäten litten, wurden sie aus der laufenden, randomisierten, kontrollierten Phase-IIb/III-Studie von RLF-100 ausgeschlossen. Obwohl sie mit zugelassenen Covid-Therapien behandelt wurden, verschlechterte sich deren Zustand.

Überlebenschancen unter Atemversagen erhöht

Von den Patienten, die Aviptadil erhielten, überlebten schließlich 81 Prozent länger als 60 Tage, in der Kontrollgruppe waren es hingegen nur 17 Prozent. Damit zeigten die RLF-100-Patienten eine 9-fach erhöhte Überlebenswahrscheinlichkeit und Erholung. „Diese ersten Ergebnisse aus der Behandlung von hoch komorbiden Patienten mit Atemversagen in Zusammenhang mit Covid-19 sind sehr ermutigend und wir freuen uns, dass die Mehrheit dieser Patienten sicher zu ihren Familien zurückkehren konnten. Wir sind sehr gespannt auf die bevorstehende Auswertung der randomisierten, doppelt verblindeten, prospektiven Studie an Patienten mit geringeren Komorbiditäten zur Bestätigung dieser Ergebnisse“, kommentierte Dr. Jihad Georges Youssef, Leiter der allgemeinen akademischen Lungenmedizin am Houston Methodist Hospital und verantwortlicher Prüfarzt der Studie am Houston Methodist, der auch als nationaler Co-Chair der laufenden randomisierten kontrollierten Studie fungiert, die Ergebnisse.

Die in diese Studie eingeschlossenen Patienten seien repräsentativ für diejenigen, die zu krank sind, um in irgendeine klinische Studie mit einem bekannten Wirkstoff zur Behandlung von Covid-19 aufgenommen zu werden, erläutert Dr. Jonathan Javitt, CEO und Chairman von NeuroRx weiter. Die wissenschaftlichen Ergebnisse der Studie wurden zur Begutachtung (Peer Review) eingereicht.

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