Thema: Risikomeldung/Rückruf
Artikel zum Thema
Rote-Hand-Brief Hydroxyethylstärke: Zugang eingeschränkt
Auflagen nicht befolgt: Studien zeigen, dass die 2013 eingeführten Beschränkungen zur Anwendung von Hydroxyethylstärke (HES)-haltigen Arzneimitteln zur Infusion... Mehr»
In den USA werben Anwaltskanzleien um mutmaßliche Valsartan-Opfer. Wer sich als Geschädigter aus dem Skandal um den verunreinigten Blutdrucksenker sieht, solle... Mehr»
NDMA-Verunreinigung Valsartan: Weiterer chinesischer Hersteller verunreinigt
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat bei einem weiteren chinesischen Hersteller verunreinigtes Valsartan entdeckt. Wie die Behörde am Freitagnachmittag... Mehr»
AMK-Meldung Wala: Rückruf bei Rhus tox.
Chargenrückruf bei Rhus toxicodendrum Salbe: Wala meldet Abweichungen von der Spezifikation. Die AMK-Meldung des Tages. Mehr»
NDMA-Verunreinigung Valsartan: Droht die nächste Rückrufwelle?
Die Akte Valsartan ist noch nicht geschlossen. Die Untersuchungen zu den mit N-Nitrosodimethylamin (NDMA) verunreinigten Arzneimitteln laufen noch. Gestern... Mehr»
AMK-Meldung Glassplitter: Rückruf bei Firmagon
Glassplitter sorgt für Rückruf: Parallelimporteur Kohlpharma ruft Firmagon 80 mg in einer Charge zurück. Die AMK-Meldung des Tages. Mehr»
Rote-Hand-Brief Zinbryta: Enzephalitis als Spätschaden
Unerwünschte Arzneimittelwirkung auch nach Absetzen der Behandlung möglich: In einem Rote-Hand-Brief informiert Biogen über das Auftreten einer... Mehr»
Erythromycin Rotexmedica 1 g als Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung muss in allen Chargen zurück. Mehr»
AMK-Meldung Robinul: Rückruf für weitere Chargen
Riss in Ampulle: Robinul Injektionslösung zu 0,2 mg/ml muss in weiteren Chargen zu fünf und zehn Ampullen zurück. Mehr»
Risikobewertungsverfahren Esmya: Patientenkarte und Leberfunktionstest
Anwendungsbeschränkungen und Warnhinweise für Esmya (Ulipristalacetat, Gedeon Richter): Das europäische Risikobewertungsverfahren, das aufgrund von Berichten... Mehr»
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