Thema: Risikomeldung/Rückruf

Artikel zum Thema

Synacthen 250 µg (Tetracosactid, Sigma-tau Arzneimittel) muss in verschiedenen Packungsgrößen zurück. Betroffen ist eine Charge auf der das Verwendbarkeitsdatum... Mehr»

Die Nestlé Health Science GmbH hat Spezialnahrung für Kinder zurückgerufen und Eltern gewarnt, ihren Kindern die vom Rückruf betroffene Nahrung zu geben. Dabei... Mehr»

Im November hatte in einer spanischen Klinik eine Krankenschwester Ferinject (elementares, dreiwertiges Eisen als Eisencarboxymaltose, Vifor) als blaue Lösung... Mehr»

Anwendungsfehler nicht ausgeschlossen: Trigoa (Levonorgestrel/Ethinylestradiol, Pfizer) muss in allen Packungsgrößen zurück. Ursache ist eine fehlerhafte... Mehr»

Herstellerinformation bei Nebivolol Actavis: Der Betablocker ist gepunktet unterwegs. Die Arzneimittelkommission hat mehrere Meldungen über Verfärbungen der... Mehr»

Kreuzkontamination möglich: Sanofi ruft vorsorglich Solosin Tropfen in zwei Chargen zurück. Apotheker sollen das Warenlager überprüfen. Mehr»

Hautreaktionen wegen Glucose-Messsystem: Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) informiert über Kontaktallergien bei der Verwendung von... Mehr»

Wieder Rückrufe bei Uro-Vaxom 6 mg: Seit Anfang November wird das Escherichia-coli-Lysat-haltige Arzneimittel in einzelnen Chargen zurückgerufen. Die... Mehr»

Zulassung erlischt: Lundbeck ruft Taxilan zu 100 mg zurück. Betroffen sind verschiedene Packungsgrößen in allen Chargen. Lagerbestände sollen nicht mehr... Mehr»

Auf Emra folgt Kohl: Nachdem Parallelimporteur Emra Anfang November Uro-Vaxom in einer Charge zurückrief, muss auch Ware von Kohlpharma zurück. Auch Prednifluid... Mehr»

Medien zum Thema