Thema: Risikomeldung/Rückruf
Artikel zum Thema
Orifarm ruft Elonva 150 Mikrogramm in einer Charge zurück. Die Haltbarkeit der Nadeln ist kürzer als die des Arzneimittels. Erste Rückrufe gab es bereits im... Mehr»
AMK-Meldung Undichte Blister: Rückruf bei Canesten Gyn
Die 3-Tages-Kombi Canesten Gyn muss in einer Charge zurück. Als Ursache nennt Bayer vereinzelte undichte Blister. Die AMK-Meldung des Tages. Mehr»
AMK-Meldung Überfüllte Kapseln bei Palladon retard 24 mg
Mundipharma ruft Palladon (Hydromorphon) 24 mg zu 50 Stück in einer Charge zurück. Möglicherweise wurden überfüllte Kapseln verblistert. Mehr»
GlaxoSmithKline (GSK) informiert per Rote-Hand-Brief über ein erhöhtes Risiko schwerwiegender psychiatrischer Ereignisse unter der Therapie mit Belimumab... Mehr»
Sendung verloren gegangen Verdacht auf Diebstahl bei FD Pharma
Das Herstellunternehmen lässt durch die Arzneimitelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) über den Verlust einer Sendung an einen pharmazeutischen Großhandel... Mehr»
AMK-Meldung Falsche Laufzeit bei Leios
Pfizer ruft mehrere Chargen der Pille Leios aufgrund falscher Kennzeichnung der Laufzeit zurück. Auch bei Pradaxa 150 mg ist ein falsches Verfalldatum... Mehr»
AMK-Meldung Salofalk muss zurück
Aufgrund von Oberflächendefekten im Filmüberzug einzelner Tabletten werden mehrere Chargen Salofalk zurückgerufen. Mehr»
Lieferengpass Oxytocin: Spahn ruft Versorgungsengpass aus
Seit Anfang des Jahres bangen Krankenhäuser um ihre Versorgung mit Oxytocin-haltigen Arzneimitteln. Nun gab Bundesgesundheitsminister Jens Spahn (CDU) offiziell... Mehr»
Rote-Hand-Brief Kein Elvitegravir und Cobicistat in der Schwangerschaft
Gilead Sciences informiert aktuell mit einem Rote-Hand-Brief über die Risiken ihrer elvitegravir- und cobicistathaltigen Arzneimittel: Es kann zu einer... Mehr»
AMK-Meldung Acara zum 15. März NV
Kein Abverkauf mehr möglich: Drei Arzneimittel des Acara-Portfolios sind seit dem 15. März nicht mehr verkehrsfähig. Lagerbestände können retourniert werden.... Mehr»
Medien zum Thema
- 1