Thema: Risikomeldung/Rückruf
Artikel zum Thema
Nachdem in der vergangenen Woche einige Hersteller ihre Trockensäfte mit Amoxicillin und Clavulansäure zurückgerufen hatten, folgt nun auch Stada mit zwei... Mehr»
Um die aktuellen Rückrufe der Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) immer im Blick zu haben, gibt es nun jede Woche alle Meldungen... Mehr»
Der Reimporteur Remedix ruft Palladon retard 24 mg zurück: Jeweils eine Charge der 50er- und 100er-Packung ist betroffen. Mehr»
Rückruf Zu heiß: Thermacare muss zurück
Pfizer ruft eine Charge der Thermacare-Wärmeumschläge bei Rückenschmerzen zurück. Mehr»
Nach den Amoxicillin-Trockensäften von 1A Pharma folgt der nächste Rückruf von Antibiotika-Säften. Auch die Flaschen von Ratiopharm sind undicht. Mehr»
Rote-Hand-Brief Falsche Laborergebnisse durch Biotin
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) informiert über mögliche Wechselwirkungen unter der Einnahme von Biotin und damit verbundener... Mehr»
AMK-Meldung Rückrufe bei Predni, Fol und Vardenaristo
Ein falscher Beipackzettel, falsches Auflösungsverhalten und Verunreinigungen sind Grund für die Rückrufe von Fol Lichtenstein, Predni M Tablinen und... Mehr»
AMK-Nachricht Versiegelung undicht: Amoxi-Trockensäfte müssen zurück
Hexal und 1A Pharma rufen einige Chargen ihrer Trockensäfte mit Amoxicillin und Clavulansäure zurück. Grund dafür sind mögliche Beschädigungen der Versiegelung. Mehr»
AMK-Meldung Fehlende Etiketten bei Levetiracetam Desitin
Eine Charge Levetiracetam Desitin wird zurückgerufen. Grund dafür sind fehlende Angaben auf der Umverpackung. Mehr»
Rote-Hand-Brief Lartruvo: EU-Zulassung wird widerrufen
Die bedingte Zulassung für Lartruvo (Olaratumab) wird widerrufen: Die nachgereichten Ergebnisse der Phase-III-Studie konnten die klinische Wirksamkeit nicht... Mehr»
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