Thema: Risikomeldung/Rückruf
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Nitrolingual-Pumpspray Rückruf zum Abschied
Pohl-Boskamp ruft ein letztes Mal sein Nitrolingual Pumpspray zurück. Grund sind abermals unzulässige Abbauprodukte, die bei Stabilitätsuntersuchungen... Mehr»
Nutzen/Risiko-Profil EMA prüft Fusafungin
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat eine Nutzen/Risiko-Prüfung für Fusafungin eingeleitet. Das Antibiotikum wirkt antibakteriell und... Mehr»
Nebenwirkungen Hautveränderungen unter PPI
Unter der Einnahme von Protonenpumpenhemmern (PPI) kann es zu Hautreaktionen kommen. Darauf weist die britische Arzneimittelbehörde MHRA hin. Entsprechend... Mehr»
AMK-Meldungen Neue Kontraindikation zu Betmiga
Betmiga (Mirabegron) verschwindet gerade vom deutschen Markt, wird aber als Einzelimport noch zur symptomatischen Therapie von Erwachsenen mit überaktiver Blase... Mehr»
Antidiabetika FDA: Warnhinweis für Gliptine
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat neue Warnhinweise für DPP-4-Inhibitoren herausgegeben. Die neuartigen Antidiabetika können demnach zu schweren... Mehr»
Lieferengpässe Alkeran: Kontingentiertes Krebsmedikament
Aktuell sorgt der Lieferengpass des Krebsmedikaments Alkeran (Mephalan) für Schlagzeilen. Weil Aspen das Präparat seit Juli nicht zur Verfügung stellt, muss die... Mehr»
Bradykardien Kein Amiodaron mit Simeprevir/Sofosbuvir
Nicht nur Daklinza (Daclatasvir), sondern auch Olysio (Simeprevir) kann in Kombination mit Sovaldi (Sofosbuvir) beziehungsweise Harvoni (Sofosbuvir +... Mehr»
BfArM-Liste VIP-Status für Aut-idem-Präparat
Jetzt ist es amtlich: Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat die offizielle Liste der Medikamente veröffentlicht, die aufgrund... Mehr»
Augentropfen Warnhinweis für Xalatan
Seit Ende 2013 muss Xalatan (Latanoprost) nicht mehr im Kühlschrank gelagert werden. Seit der Neuformulierung der Augentropfen gehen laut Arzneimittelkomission... Mehr»
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