Thema: Risikomeldung/Rückruf

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Analgetika Paracetamol: EMA will Retardform streichen

Paracetamol könnte, wenn es nach dem Pharmakovigilanzausschuss (PRAC) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) geht, als Produkt mit modifizierter oder... Mehr»

AMK-Meldung Lieferengpass bei Turixin

Die Arzneimittelkommission der deutschen Apotheker (AMK) meldet einen Lieferengpass bei Turixin (Mupirocin): Grund dafür ist laut Hersteller GlaxoSmithKline... Mehr»

Rote-Hand-Brief Bendamustin: Erhöhte Mortalität

Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) warnt vor der Verwendung von Levact (Bendamustin) in nicht zugelassenen Indikationen oder... Mehr»

AMK-Meldungen Ibuhexal: Undichte Blister

Hexal kämpft mit undichten Blistern bei Ibuprofen-Produkten. Der Konzern sowie die Schwesterfirma 1A Pharma rufen mehrere Chargen des Analgetikums zurück.... Mehr»

AMK-Meldungen Piperacillin/Tazobactam: Qualität nicht belegt

Erst Lieferengpass, jetzt Rückruf. Es wird nicht ruhiger um das Antibioitikum Piperacillin/Tazobactam. Hersteller Ebert kann die Qualität des Pulvers zur... Mehr»

AMK-Meldungen Tecfidera: Eine Packung, zwei Chargen

Verschiedene Chargen auf Umverpackung und Blisterkarte sorgen für einen Rückruf bei Biogens Tecfidera. Außerdem zurück muss der Spitzwegerich Husten-Sirup von... Mehr»

AMK-Meldungen Sovaldi und Velcade müssen sofort zurück

Auf Fälschung folgt Rückruf: Je eine Charge Sovaldi und Velcade muss zurück. Packungen der manipulierten Ware sind bereits im Umlauf. Für Apotheker heißt es:... Mehr»

AMK-Meldungen Chargenuntermischung bei Oxycodon AL

Falsche Stärke: Packungen Oxycodon-HCL 10 mg AL können Blister der Stärke 20 mg enthalten. Eine Charge muss zurück. Außerdem meldet die AMK Rückrufe aufgrund... Mehr»

AMK-Meldungen Rückruf von Ramipril beta comp 5mg/ 25 mg

Die Herstellung nach nicht gültiger Zulassungsdokumentation und eine erloschene Zulassung sind der Grund für eine Überprüfung der Warenlager. Die AMK-Meldungen... Mehr»

AMK-Meldungen Xeplion: Rückrufe von Docpharma und Axicorp

Die Fälschungen von Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension vom Originalhersteller Janssen halten die Apotheker weiter auf Trab. Auch heute meldet die AMK... Mehr»