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Artikel zum Thema

PUMA-Arzneimittel Slenyto: Melatonin für Kinder zugelassen

Infectopharm bringt Melatonin für Kinder: Das Unternehmen mit Sitz in Heppenheim hat mit Slenyto (Melatonin) die Zulassung für das sechste PUMA-Arzneimittel die... Mehr»

Bluter-Medikament Roche: Weitere US-Zulassung für Hemlibra

Der Pharmakonzern Roche hat von der US-Arzneimittelbehörde FDA eine weitere Zulassung für das Medikament Hemlibra (Emicizumab) zur Behandlung der... Mehr»

Neutropenie Accord bringt Pegfilgrastim-Biosimilar

Accord Healthcare hat die Zulassung für das Supportiv-Therapeutikum zur Behandlung von Krebspatienten, Pelgraz (Pegfilgrastim), erhalten. Ab Montag ist das... Mehr»

Zulassungsempfehlungen Grünes Licht für neue Krebsmittel

Demnächst könnten 13 neue Arzneimittel mit verschiedenen Indikationen auf den Markt kommen, für die die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) positiven... Mehr»

Zulassungsempfehlung Vabomere gegen Harnwegsinfektion

Bei der Behandlung von komplizierten Harnwegsinfektionen könnte es bald eine neue antibiotische Alternative geben. Denn die Europäische Arzneimittelagentur... Mehr»

Antimigränewirkstoff EU-Zulassung für Galcanezumab

Ein weiterer Antikörper zur Bekämpfung von Migräne hat grünes Licht erhalten. Jetzt darf sich Lilly über die EU-Zulassung für Emgality mit dem Wirkstoff... Mehr»

Antidiabetika Insuline: Comeback für Tresiba

Neubeginn für Tresiba (Insulin degludec, Novo Nordisk): Nach dem das Basalinsulin Anfang 2016 vom Markt genommen wurde, steht das Arzneimittel Diabetikern bald... Mehr»

Otologika Infectopharm bringt erste Ohrensalbe

Portfolioerweiterung bei Infectopharm: Das Unternehmen mit Sitz in Heppenheim hat zur Monatsmitte die Infectospectran HC Ohrensalbe auf den Markt gebracht. Das... Mehr»

Fremanezumab Migräne-Antikörper: Teva erhält US-Zulassung

Zweiter monoklonaler Antikörper zur Migräneprophylaxe: Teva hat für Ajovy (Fremanezumab) grünes Licht von der US-Arzneimittelbehörde FDA erhalten. Hierbei... Mehr»

Haarzell-Leukämie Lumoxiti: Zulassungserfolg für AstraZeneca

Erste neue Behandlungsoption seit mehr als 20 Jahren: Mit der US-Zulassung von Lumoxiti (Moxetumomab pasudotox, AstraZeneca) steht erwachsenen Patienten mit... Mehr»