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Artikel zum Thema
Komplizierte Infekte durch resistente Erreger Recarbrio: EMA empfiehlt neues Antibiotikum
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat dem US-Konzern Merck für Recabrio (Imipenem/Cilastatin/Relebactam) ein positives Votum ausgesprochen. Das... Mehr»
HIV-Behandlung bei Kindern ViiV will Kinder-Dolutegravir bringen
Bisher ist der HIV-Wirkstoff Dolutegravir (DGT) nur in Filmtablettenform auf dem Markt. ViiV Healthcare hat bei der US-Arzneimittelbehörde FDA und der... Mehr»
Neues in der Akut- und Zusatztherapie DesiJect-Fertigspritze und Zonisol-Suspension
Desitin erweitert mit der Einführung von DesiJect und Zonisol das Portfolio im Bereich Epilepsie. Mit der Midazolam-haltigen Fertigspritze vertreibt der... Mehr»
Mammakarzinom Brustkrebs: Nerlynx senkt Rezidivrisiko
Der neue Wirkstoff Neratinib ist zur Behandlung von HER2-positivem Brustkrebs indiziert. Nach einer adjuvanten Trastuzumab-basierten Therapie bietet Nerlynx... Mehr»
Der Wirkstoff Zanamivir wird zur Behandlung und Postexpositionsprophylaxe der Influenza A und B eingesetzt. Als Inhalationspulver ist der Wirkstoff seit 20... Mehr»
Morbus Crohn Tabuthema Fisteln – Heilung durch Stammzellen
Perianale Fisteln sind krankhafte Verbindungen zwischen Enddarm, Analkanal und der Haut. Sie verlaufen häufig quer durch den Schließmuskel. Verstopfte... Mehr»
Blutgerinnungsstörungen Caplacizumab: Zielgerichtet gegen Mikrothromben
Die erworbene thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (aTTP) zählt zu den seltenen Blutgerinnungsstörungen. Unbehandelt sterben neun von zehn Patienten an der... Mehr»
Trockenes Auge Lacrimera: In fünf Tagen zur Schutzschicht
Seit Anfang des Monats ist in österreichischen Apotheken eine neuartige Form von Augentropfen erhältlich: Lacrimera besitzt einen dualen Wirkmechanismus, der... Mehr»
Reserveantibiotika Zulassungsempfehlung für Delafloxacin
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat eine positive Stellungnahme für die Zulassung von Quofenix (Delafloxacin, Menarini) ausgesprochen. Das... Mehr»
Muskelatrophie Roche: Turbozulassung für Risdiplam
Roche hat von der US-Arzneimittelbehörde FDA die Zusage für eine beschleunigte Überprüfung seines Zulassungsantrages für Risdiplam erhalten. Daher sei nun schon... Mehr»
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