Thema: GBA/IQWIG
Artikel zum Thema
TNF-alpha-Inhibitoren Festbetrag für 2,1 Milliarden Euro
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) will die TNF-alpha-Inhibitoren in einer neuen Festbetragsgruppe zusammenfassen. Mit einem Jahresumsatz von 2,1 Milliarden... Mehr»
Digitalisierung Hecken: „Schneidiger Minister gegen kranken alten Mann“
Das Bundesgesundheitsministerium (BMG) will bei der Digitalisierung des Gesundheitswesens weiter aufs Tempo drücken: Bis zum Jahresende will Minister Jens Spahn... Mehr»
Typ-1-Diabetes Dapagliflozin: AkdÄ sieht keinen Zusatznutzen
Erneuter Rückschlag für Dapagliflozin, bekannt aus Forxiga (AstraZeneca): Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) sieht keinen Zusatznutzen... Mehr»
PUMA-Arzneimittel Endlich Erstattungspreis für Alkindi
Der Streit um den Erstattungspreis von Alkindi hat ein Ende: Diurnal hat sich mit dem GKV-Spitzenverband geeinigt. Die neuen Preise werden in Kürze in die... Mehr»
PUMA-Zulassung Slenyto: Immerhin geringer Zusatznutzen
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) sieht im Kinderarzneimittel Slenyto (Melatonin, Infectopharm) einen Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen. Das... Mehr»
Kostenerstattung Lauterbach/Hecken: Neue Attacke gegen Homöopathie
SPD-Fraktionsvize Karl Lauterbach will Krankenkassen die Kostenerstattung von Homöopathie verbieten. „Wir müssen in der Groko darüber reden“, sagte er dem... Mehr»
Multiple Sklerose Gilenya: Zusatznutzen bei Kindern und Jugendlichen
Der Gemeinsame Bundesausschuss (GBA) hat den Zusatznutzen von Gilenya (Fingolimod, Novartis) für die Behandlung von Kindern und Jugendlichen im Alter von 10 bis... Mehr»
HIV-Medikamente Kein Festbetrag für Kinder-Viread
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat erstmals ein Arzneimittel zur Behandlung von Kindern bei der Bildung einer neuen Festbetragsgruppe ausgenommen.... Mehr»
Nutzenbewertung Nach Schiedsspruch: Weiter Streit um Alkindi
Die Nutzenbewertung für das Hydrocortison-Präparat Alkindi sorgt weiterhin für Streit. Nachdem die Schiedsstelle zwischen Hersteller Diurnal und dem... Mehr»
<p class="m7752859550752872201acymailingtitle">Lungenkarzinom
Alunbrig: Zusatznutzen nicht belegt?
Seit dem 15. Januar ist Brigatinib (Alunbrig, Takeda) in Deutschland verfügbar. Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) schließt sich nun... Mehr»
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