Thema: GBA/IQWIG

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Antiepileptika Fycompa ist zurück

Fycompa ist zurück

Einzelimport ist Geschichte: Eisai und der GKV-Spitzenverband haben sich für Fycompa (Perampanel) auf einen Erstattungspreis geeinigt. Ab Dezember wird das... Mehr»

AOK kritisiert „Projektitis“

Der AOK-Bundesverband spricht sich gegen eine vorzeitige Verlängerung des Innovationsfonds aus. „Erst müssen die Ergebnisse der gesetzlich vorgesehenen... Mehr»

Tagrisso: Comeback mit Zusatznutzen

Erneute Nutzenbewertung bestanden: Das Lungenkrebsmedikament Tagrisso ist ab November nach fast einem Jahr wieder zurück. Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA)... Mehr»

Gliptine: Einigung im Erstattungspreis

Typ-2-Diabetiker können aufatmen – etwa 1,5 Millionen Patienten können weiterhin mit DPP-4-Hemmern behandelt werden. Der GKV-Spitzenverband und die Hersteller... Mehr»

Interleukin-Inhibitoren Zusatznutzen für Reslizumab

Zusatznutzen für Reslizumab

In Deutschland leben etwa 3,7 Millionen Asthmatiker, davon leiden bis zu 13.700 Betroffene an einer schwer kontrollierbaren Form mit erhöhten... Mehr»

Gericht hebt Erstattungspreis auf

Im März sorgte ein Urteil des Landessozialgerichts Berlin-Brandenburg (LSG) für Alarmstimmung in der Pharmabranche. In einem Eilverfahren verboten die Richter... Mehr»

Hecken bestätigt, Veto gegen Lindemann und Deh

Der Gesundheitsausschuss hat heute – wie erwartet – einstimmig der Ernennung von zwei Unparteiischen Mitgliedern des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA)... Mehr»

Arzneimittel-TÜV: Patienten sollen mitreden

Der Patient steht im Mittelpunkt – zumindest in der Theorie. Tatsächlich haben alle Beteiligten im Gesundheitswesen eigene Interessen, von den Herstellern über... Mehr»

G-BA: Lindemann wird Hecken-Vize

Noch mehr Einfluss für Lars Lindemann: Der ehemalige FDP-Bundestagsabgeordnete soll neues unparteiisches Mitglied im Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) werden.... Mehr»

Briviact: UCB gewinnt Preispoker

Im November hatte UCB sein Antiepileptikum Briviact (Brivaracetam) „außer Vertrieb“ gesetzt, da der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) dem Arzneimittel zuvor... Mehr»

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