Thema: BfArM/EMA/FDA
Artikel zum Thema
Arzneimittelrückruf MCP-Retax: BfArM hatte AMK vorab informiert
Im Zusammenhang mit dem Rückruf der gängigen MCP-Präparate im April 2014 wurden mehrere Apotheken retaxiert. Die Kassen stützen sich auf eine Information des... Mehr»
Antihypertonika Metoprolol: Bioeq tanzt aus der Reihe
Bei der Benennung von Arzneimitteln versteht das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) normalerweise keinen Spaß: Die Marke Fenistil darf... Mehr»
Generika EMA will Zulassungsdaten teilen
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) will Zulassungsprozesse für Generika weltweit vereinheitlichen. Dafür sollen Bewertungsberichte mit Aufsichtsbehörden... Mehr»
Notfallkontrazeptiva Versandverbot für „Pille danach“
Die künftig rezeptfreie „Pille danach“ wird es voraussichtlich nicht über Versandapotheken geben. Mehrere Ländergesundheitsminister wollen über den Bundesrat... Mehr»
Gerinnungshemmer Kengrexal: Klinikkonkurrenz für Brilique
The Medicines Company könnte nach dem Thrombininhibitor Angiox (Bivalirudin) und dem bei Operationen eingesetzten Blutdrucksenker Cleviprex (Clevidipin) bald... Mehr»
Arzneimittelfälschungen Italienware: Weitere 390 illegale Transaktionen
In den Fall der in Italien gestohlenen und illegal nach Deutschland importierten Arzneimittel waren offenbar mehr Zwischenhändler involviert als zunächst... Mehr»
Infektionskrankheiten Merkel eröffnet Hochsicherheitslabor
Das dritte deutsche Hochsicherheitslabor zur Erforschung gefährlicher Erreger wie Ebola- oder Lassa-Viren wurde am Dienstag in Berlin eröffnet. Bundeskanzlerin... Mehr»
Notfallkontrazeptiva Schmidt: Kein Werbeverbot für „Pille danach“
Die „Pille danach“ soll ab Mitte März rezeptfrei in der Apotheke erhältlich sein. Die Bundesapothekerkammer (BAK) hat einen Leitfaden zur rezeptfreien Abgabe... Mehr»
Ciclosporin/Aflibercept/Liraglutid EMA empfiehlt Indikationserweiterungen
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) empfiehlt eine ganze Reihe von Indikationserweiterungen: So sollen Liraglutid zur Gewichtsreduktion eingesetzt werden,... Mehr»
Generika AMK: EU-Entscheid abwarten
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat sich für das Ruhen der Zulassungen von mehr als 700 Generika ausgesprochen. Für Apotheken und Patienten ändere... Mehr»
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