Spezial: AMK

Verletzungsrisiko bei Ampicillin/Sulbactam Puren

Nach dem Öffnen der Flip-Off-Kappe können bei Ampicillin/Sulbactam 2000/1000 mg Puren als Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung scharfe Kanten am... Mehr»

Triamgalen: „Unverkäufliches Muster“ muss zurück

TriamGalen ist als „unvekäufliches Muster“ in den Apotheken unterwegs und muss deshalb zurück. Apotheker müssen deshalb das Arzneimittellager überprüfen.... Mehr»

Rückruf bei Afinitor

Apotheker müssen in dieser Woche erneut das Warenlager überprüfen. Aktuell wird Afinitor 10 mg von CC Pharma in verschiedenen Chargen zurückgerufen. Mehr»

Rotexmedica: Wassereintritt bei Diazepam-Herstellung

Diazepam Rotexmedica zu 10 mg und fünf Ampullen muss in einer Charge zurück. Die AMK-Meldung des Tages. Mehr»

Informationsschreiben Oxcarbazepin 1A Pharma/Hexal Skala verblasst: Trocken wischen, nicht feucht reiben

Skala verblasst: Trocken wischen, nicht feucht reiben

Hexal und 1A Pharma informieren über das Risiko des Verblassens der Dosierskala auf der Applikationsspritze von Oxcarbazepin 60 mg/ml Suspension zum Einnehmen.... Mehr»

Arzneimittelrückrufe und Qualitätsmängel AMK 2018: 9486 Spontanberichte, 194 Rückrufe, 53 Manipulationen

AMK 2018: 9486 Spontanberichte, 194 Rückrufe, 53 Manipulationen

So viele Meldungen wie noch nie: Die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) hat die Zahlen für das Jahr 2018 veröffentlicht. Bei der... Mehr»

Unsteril: Rückrufe bei Olynth

Unsteril oder zu wenig Wirkstoff. Heute müssen Olynth, Magnesium Verla und Batrafen zurück. Betroffen sind einzelne Varianten in verschiedenen Chargen. Die... Mehr»

Heumann ruft Irbesartan zurück

Die Woche startet mit einem Rückruf bei Irbesartan. Betroffen sind Präparate von Heumann in diversen Chargen. Die Ursache ist bekannt – die Wirkstoffcharge des... Mehr»

Amoxibeta muss zurück

Amoxibeta muss in der Stärke 1000 mg in verschiedenen Packungsgrößen und Chargen zurück. Auch Esmya muss zurück. Das Arzneimittel ist ohne Patientenkarte... Mehr»

Lyrica: Reimport mit falscher Stärke

75 mg statt 150 mg: FD Pharma ruft eine Charge Lyrica zu 150 mg (Pregabalin) zurück. Die AMK-Meldung des Tages. Mehr»