Spezial: AMK
AMK-Meldung Ancotil & Protamin: Nur mit Sterilfilter
Die Firma Meda Pharma empfiehlt im Abstimmung mit dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinpodukte (BfArM) und der zuständigen Überwachungsbehörde die... Mehr»
AMK-Meldung Neurax: 160 Packungen Tadalafil verloren
Neuraxpharm informiert in Abstimmung mit der Arzneimittelkommission (AMK) über den Verlust von 160 Packungen Tadalafil-neuraxpharm. Mehr»
Halb so viel Valsartan Dafiro mit falscher Wirkstärke
Mehrere Umpackchargen von Dafiro HCT werden seitens Eurim zurückgerufen. Der Grund hierfür ist eine mögliche fehlerhafte Deklaration der einzelnen... Mehr»
Stada und Aliud Ibuprofen Retard geht retour
Stada und Aluid rufen aktuell mehrere Chargen des Analgetikums Ibuprofen zurück. Die Retadierung entspricht nicht den Spezifikationen. Mehr»
Heparin mit neuer Bezeichnung Leo: Innohep mit neuem Namen
Leo informiert aktuell Ärzte und vereinzelt auch Apotheker über die Einführung von neuen Produktbezeichnungen für Innohep Fertigspritzen (Tinzaparin). Ziel der... Mehr»
Probleme bei Foster, Inuvair & Trimbow AMK warnt: Fehlerquelle Dosiszählwerk
Bei der Verwendung von Dosieraerosolen gibt es einige Dinge zu beachten. Auch der Inhalator selbst kann Fehlfunktionen aufweisen. Die Arzneimittelkommission... Mehr»
Erweiterung der Äquivalenzdosen Dosis-Umrechnung für Antikonvulsiva
Das Angebot der Äquivalenzdosen wurde erneut erweitert: Diesmal wurden Antikonvulsiva für Kinder und Erwachsene aufgenommen. Mehr»
Meda und Puren GMP-Probleme und falsches MHD
Meda ruft eine Charge des indirekten Parasympathomimetikums Mestinon aufgrund eines „non-GMP Compliance Statement“ zurück. Puren hat ein falsches... Mehr»
Sehr wahrscheinlich Einzelfall Bombastus: Tierische Verunreinigung im Tee
Bombastus ruft eigenverantwortlich und vorsorglich eine Charge des Kamillenblütentees zurück. Der Grund: Aus einer Apotheke erhielt der Hersteller eine Meldung... Mehr»