Spezial: AMK
Probleme bei Foster, Inuvair & Trimbow AMK warnt: Fehlerquelle Dosiszählwerk
Bei der Verwendung von Dosieraerosolen gibt es einige Dinge zu beachten. Auch der Inhalator selbst kann Fehlfunktionen aufweisen. Die Arzneimittelkommission... Mehr»
Erweiterung der Äquivalenzdosen Dosis-Umrechnung für Antikonvulsiva
Das Angebot der Äquivalenzdosen wurde erneut erweitert: Diesmal wurden Antikonvulsiva für Kinder und Erwachsene aufgenommen. Mehr»
Meda und Puren GMP-Probleme und falsches MHD
Meda ruft eine Charge des indirekten Parasympathomimetikums Mestinon aufgrund eines „non-GMP Compliance Statement“ zurück. Puren hat ein falsches... Mehr»
Sehr wahrscheinlich Einzelfall Bombastus: Tierische Verunreinigung im Tee
Bombastus ruft eigenverantwortlich und vorsorglich eine Charge des Kamillenblütentees zurück. Der Grund: Aus einer Apotheke erhielt der Hersteller eine Meldung... Mehr»
Gallexier geht retour Mikrobielle Kontamination im Kräuterbitter
Salus ruft eine Charge des Gallexier Kräuterbitters zurück. Bei einzelnen Flaschen eine mikrobielle Kontamination festgestellt worden. Mehr»
Weiterer Rückruf bei Epoetin alfa Axicorp: Zu viel Abbauprodukt in Binocrit
Das Arzneimittel Binocrit 40.000 I.E./1 ml Axicorp muss aufgrund von Spezifikationsüberschreitungen zurückgerufen werden. Zuletzt waren Epoetin alfa Produkte... Mehr»
Rückruf bei Pascoe Thyreo Injektopas enthält Partikel
Pascoe ruft drei Chargen Thyreo Injektopas zurück. Bei der flüssigen Verdünnung für Injektionszwecke zur Behandlung von Schilddrüsenerkrankungen wurden Partikel... Mehr»
Chargenrückruf Pyolysin: Falsche Gebrauchsinformation
Die Pyolysin Salbe vom Serumwerk Bernburg enthält eine falsche Gebrauchsinformation. Der Hersteller ruft die betroffene Charge zurück. Mehr»
Vier Chargen betroffen Midazolam mit falscher Haltbarkeit
Puren informiert in einem Schreiben über vier fehlerhaft gekennzeichnete Chargen des Benzodiazepins Midazolam. Zurückgerufen werden die betroffenen Packungen... Mehr»