Spezial: AMK
Holsten Pharma erklärt den Verzicht auf die Zulassung für Atenolol. Es wird um Rücksendung noch vorhandener Packungen gebeten. Mehr»
Qualitätsmängel und Nebenwirkungen AMK: Apotheken melden weniger Risiken
Im vergangenen Jahr sind insgesamt 8707 Spontanmeldungen zu Qualitätsmängeln oder Nebenwirkungen aus Apotheken bei der Arzneimittelkommission (AMK) eingegangen.... Mehr»
Rückruf Antistax ist kontaminiert
Sanofi ruft eine Charge Antistax extra Venentabletten zurück. Mehr»
Rückrufe Stada: Paracetamol comp muss retour
Stadapharm ruft eine Charge Paracetamol comp. (Paracetamol, Codeinphosphat) zurück. Außerdem müssen Nilox midi (Nitroxolin, CNP Pharma) und Nitroxolin forte... Mehr»
Rückruf Alvalin verliert die Zulassung
Die Firma Riemser ruft alle Chargen Alvalin (Cathin) zurück. Mehr»
Galactopharm ruft eine Charge Lactisol Salbe (Sauermolke-Konzentrat) zurück. Mehr»
Rückruf Gebrochene Ampullen bei Konakion
Cheplapharm ruft eine Charge Konakion MM (Phytomenadion) zurück. Mehr»
Rückruf und Überprüfung Neurologes ist undicht
Dr. Loges lässt eine Charge Neurologes Tropfen überprüfen, Dr. Friedrich Eberth ruft eine Charge Clindamycin Eberth zurück. Mehr»
AMK informiert Impfstoffe: Transparenz und Sicherheit
Die AMK verweist in einer Meldung auf einzelne Seiten des Robert Koch-Institutes (RKI), des Paul-Ehrlich-Instituts (PEI), der Europäische Arzneimittel-Agentur... Mehr»
AMK-Meldung Mitem bekommt neuen Kochsalzbeutel
Die Firma Substipharm informiert über den Wechsel des Herstellers des beiliegenden Kochsalzbeutels zur Rekonstitution von Mitem (Mitomycin). Mehr»