Spezial: AMK

Die Spritzen und Kanülen der Firma BD Switzerland verfügen über keine Validierung für die intraokulare Anwendung und dürfen daher nicht für diesen Zweck... Mehr»

Meda Pharma ruft alle Chargen Vetren Gel (Heparin natrium) zurück, bei Pascoe müssen mehrere Chargen Pascofemin Injektopas SL retour. Mehr»

Rückruf von Cannabisextrakt Tilray: Abweichender THC-Gehalt

Tilray ruft zwei Chargen Cannabisextrakt THC25 zurück. Mehr»

Hormosan verzichtet bei den Lamotrigin-Kautabletten auf die Zulassung. Somit endet die Verkehrsfähigkeit des Antikonvulsivums. Alle Stärken und Packungsgrößen... Mehr»

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) ordnet das befristete Ruhen aller Zulassungen von Ranitidin-haltigen Arzneimitteln an. Die Frist... Mehr»

Krewel Meuselbach und Denk Pharma berichten über Rückrufe verschiedener Produkte. Mehr»

Zentiva ruft drei Chargen des oralen Antidiabetikums Metformin zurück. Eine Patientengefährung besteht laut Hersteller nicht. Mehr»

Die Arzneimittelkomission (AMK) informiert in einem aktuellen Schreiben darüber, dass Apotheker und PTA durch ihre Beratung aktiv helfen können, Risiken in... Mehr»

Mylan dura informiert darüber, dass die Abverkaufsfrist für das orale Diabetikum Metformin am 23. Januar ausläuft. Nach diesem Stichtag darf das Produkt nicht... Mehr»

Wirkstoffhaltige Pulverrückstände Azacitidin: Kristalle auf dem Vial

Hexal informiert darüber, dass beim Zytostatikum Azacitidin vereinzelt wirkstoffhaltige Pulverrückstände zwischen Kunststoffkappe und Stopfen der Vials gefunden... Mehr»