Preise für Pharmazie-Doktoranden

Der Wissenschaftspreis der Bayer Bitterfeld GmbH geht in diesem Jahr an Dr. Jens Pettelkau und Dr. Christian Wölk. Damit wurden die Doktoranden des... Mehr»

Resistenz gegen die letzte Reserve

In China sind Erreger aufgetaucht, die gegen das Reserveantibiotikum Colistin resistent sind. Das berichtet eine Forschergruppe um Professor Jianzhong Shem im... Mehr»

Cosentyx mit beträchtlichem Zusatznutzen

Erfolgsmeldung für Novartis: Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) bescheinigt dem Antipsoriatikum Cosentyx (Secukinumab) einen beträchtlichen Zusatznutzen für... Mehr»

Gerinnungshemmer Praxbind gegen Pradaxa

Praxbind gegen Pradaxa

Die Behandlung mit dem Gerinnungshemmer Pradaxa (Dabigatran) wird sicherer. Die EU-Kommission hat die europaweite Zulassung für das Antidot Praxbind... Mehr»

Adapalen in die Sichtwahl

Das Aknemittel Differin (Adapalen) könnte demnächst aus der Rezeptpflicht entlassen werden. Der Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht berät im... Mehr»

Designer-Enzym gegen Kokainüberdosis

Forscher der Universität Kentucky haben Enzyme entwickelt, die Kokain im Körper besonders schnell abbauen und dadurch Überdosierungen verhindern. Durch... Mehr»

ASS TAD 100 muss zurück

TAD hat Probleme mit verunreinigten Tabletten: Vier Chargen von ASS 100 mg müssen zurück ins Lager. In den Tabletten gab es außerdem Probleme bei der... Mehr»

Arzneimittelzulassung BGH: Das BfArM hat immer recht

BGH: Das BfArM hat immer recht

Werbung für Arzneimittel ist ein Spiel mit dem Feuer. Zumindest bei den Anwälten der Konkurrenz hat man als Hersteller Reichweite so gut wie sicher. Wer auf... Mehr»

Fentanyl-Überdosis durch falschen Sprühkopf

Durch den falschen Sprühkopf eines Rezeptur-Nasensprays hat eine Patientin versehentlich die 2,8-fache Menge Fentanyl zu sich genommen. Eine Apotheke hatte bei... Mehr»

Enbrel-Biosimilar vor der Zulassung

Enbrel bekommt Konkurrenz: Der koreanische Hersteller Samsung Bioepis von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) grünes Licht für Benepali (Etanercept)... Mehr»

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Ruhen der Zulassung Aus für InductOs

Aus für InductOs

InductOs (Dibotermin alpha) ist vorerst Geschichte: Die EU-Kommission hat beschlossen, die Zulassung für das Implantat ruhen zu lassen. Erst wenn alle Probleme... Mehr»

Arzneimittelzulassung Kausaltherapie mit Orkambi

Kausaltherapie mit Orkambi

Drei neue Medikamente können ab sofort in Europa vermarktet werden. Die EU-Kommission hat mit Orkambi (Ivacaftor/Lumacaftor) einer weiteren Option zur... Mehr»

Neurologische Erkrankungen EMA empfiehlt Briviact und Wakix

EMA empfiehlt Briviact und Wakix

Neue Wirkstoffe zur Behandlung neurologischer Erkrankungen sind nicht besonders häufig. Nun haben es zwei Medikamente bis zur Zulassungsempfehlung der... Mehr»

OTC-Switch: Eine Linie für Glucocorticoide

Ein- und derselbe Wirkstoff kann je nach Dosierung oder Indikation verschreibungspflichtig oder -frei sein. Ibuprofen ist das beste Beispiel: Akute Schmerzen... Mehr»