Pharmazie
Forschungsarbeiten Preise für Pharmazie-Doktoranden
Der Wissenschaftspreis der Bayer Bitterfeld GmbH geht in diesem Jahr an Dr. Jens Pettelkau und Dr. Christian Wölk. Damit wurden die Doktoranden des... Mehr»
Antibiotika Resistenz gegen die letzte Reserve
In China sind Erreger aufgetaucht, die gegen das Reserveantibiotikum Colistin resistent sind. Das berichtet eine Forschergruppe um Professor Jianzhong Shem im... Mehr»
Nutzenbewertung Cosentyx mit beträchtlichem Zusatznutzen
Erfolgsmeldung für Novartis: Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) bescheinigt dem Antipsoriatikum Cosentyx (Secukinumab) einen beträchtlichen Zusatznutzen für... Mehr»
Gerinnungshemmer Praxbind gegen Pradaxa
Die Behandlung mit dem Gerinnungshemmer Pradaxa (Dabigatran) wird sicherer. Die EU-Kommission hat die europaweite Zulassung für das Antidot Praxbind... Mehr»
OTC-Switch Adapalen in die Sichtwahl
Das Aknemittel Differin (Adapalen) könnte demnächst aus der Rezeptpflicht entlassen werden. Der Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht berät im... Mehr»
Notfallmedizin Designer-Enzym gegen Kokainüberdosis
Forscher der Universität Kentucky haben Enzyme entwickelt, die Kokain im Körper besonders schnell abbauen und dadurch Überdosierungen verhindern. Durch... Mehr»
AMK-Meldungen ASS TAD 100 muss zurück
TAD hat Probleme mit verunreinigten Tabletten: Vier Chargen von ASS 100 mg müssen zurück ins Lager. In den Tabletten gab es außerdem Probleme bei der... Mehr»
Arzneimittelzulassung BGH: Das BfArM hat immer recht
Werbung für Arzneimittel ist ein Spiel mit dem Feuer. Zumindest bei den Anwälten der Konkurrenz hat man als Hersteller Reichweite so gut wie sicher. Wer auf... Mehr»
AMK-Meldungen Fentanyl-Überdosis durch falschen Sprühkopf
Durch den falschen Sprühkopf eines Rezeptur-Nasensprays hat eine Patientin versehentlich die 2,8-fache Menge Fentanyl zu sich genommen. Eine Apotheke hatte bei... Mehr»
Antirheumatika Enbrel-Biosimilar vor der Zulassung
Enbrel bekommt Konkurrenz: Der koreanische Hersteller Samsung Bioepis von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) grünes Licht für Benepali (Etanercept)... Mehr»
Ruhen der Zulassung Aus für InductOs
InductOs (Dibotermin alpha) ist vorerst Geschichte: Die EU-Kommission hat beschlossen, die Zulassung für das Implantat ruhen zu lassen. Erst wenn alle Probleme... Mehr»
Arzneimittelzulassung Kausaltherapie mit Orkambi
Drei neue Medikamente können ab sofort in Europa vermarktet werden. Die EU-Kommission hat mit Orkambi (Ivacaftor/Lumacaftor) einer weiteren Option zur... Mehr»
Neurologische Erkrankungen EMA empfiehlt Briviact und Wakix
Neue Wirkstoffe zur Behandlung neurologischer Erkrankungen sind nicht besonders häufig. Nun haben es zwei Medikamente bis zur Zulassungsempfehlung der... Mehr»
Verschreibungspflicht OTC-Switch: Eine Linie für Glucocorticoide
Ein- und derselbe Wirkstoff kann je nach Dosierung oder Indikation verschreibungspflichtig oder -frei sein. Ibuprofen ist das beste Beispiel: Akute Schmerzen... Mehr»








































