Brolucizumab: Konkurrenz für Eylea?

Aktuell sind in Deutschland zwei Fertigarzneimittel zur Behandlung der neovaskulären altersbedingten Makuladegeneration (nAMD) zugelassen, eines davon aus dem... Mehr»

Aufmerksamkeitsstörungen ADHS: Kampagne gegen Vorurteile

ADHS: Kampagne gegen Vorurteile

Mit einem Video wollen Wissenschaftler gängige Irrtümer über das Krankheitsbild des Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätssyndroms (ADHS) ausräumen. Das Video... Mehr»

Cosentyx: Gemischte Ergebnisse

Der Schweizer Pharmakonzern Novartis liefert mit neuen Ergebnissen zu seinem Mittel Cosentyx (Secukinumab) Licht und Schatten. Der Konzern teilte mit, dass der... Mehr»

Novo Nordisk glänzt mit Ozempic

Der Insulin-Hersteller Novo Nordisk hat sein Geschäft in den ersten neun Monaten dank neuer Diabetes-Mittel kräftig ausgeweitet. Der Umsatz nahm im... Mehr»

Bayer: Resochin geht außer Vertrieb

Vor über 60 Jahren brachte Bayer mit Resochin ein Chloroquin-haltiges Mittel zur Behandlung und zur Prophylaxe von Malaria auf den Markt. Nun hat der Konzern... Mehr»

Relafalk: Gezielte Antibiotika-Wirkung im Dickdarm

Auf Reisen kommt es häufig zu bakteriell bedingten Durchfällen. Mittel innerhalb der Selbstmedikation lindern nur die Symptome. Relafalk enthält den Wirkstoff... Mehr»

Rückrufe: Plantago-Primula und Avonex

Wie bereits in den vergangenen Wochen werden weitere Chargen der Avonex 30 Injektionslösung zurückgerufen. Auch Plantago-Primula cum Hyoscamo von Weleda muss... Mehr»

Montelukast: Risiko von neuropsychiatrischen Reaktionen

Die britischen Arzneimittelbehörde MHRA informiert aktuell über neuropsychiatrische Symptome bei der Behandlung mit Montelukast. In einigen Fällen wurden solche... Mehr»

Hamburg: Fortbildungspunkte für Cannabis-Kongress

Medizinisches Cannabis ist nicht mehr nur ein Thema für spezialisierte Apotheken. Vielmehr führt die wachsende Patientenzahl auch zu zunehmendem Wissensbedarf.... Mehr»

Rückschlag für Novartis: Studie vorerst gestoppt

Der Pharmakonzern Novartis hat mit seiner Genersatz-Therapie Zolgensma (AVXS-101) einen Rückschlag erlitten. Die US-Zulassungsbehörde FDA hat eine derzeit... Mehr»

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Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen Roche: Zulassungsantrag für Satralizumab akzeptiert

Roche: Zulassungsantrag für Satralizumab akzeptiert

Roche ist mit seinem Kandidaten Satralizumab zur Behandlung von Patienten mit Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD) einen wichtigen Schritt weiter.... Mehr»

Ditane/Gepante: Neue Substanzklassen gegen Migräne

Im Bereich Migräne wird vielseitig geforscht. Das Therapiespektrum hat sich in den vergangenen Jahren deutlich erweitert: Vor allem im Bereich der Prophylaxe... Mehr»

Pelgraz: Fertiginjektor statt Spritze

Accord hat seit einem Jahr die Zulassung für Pelgraz (Pegfilgrastim) als Injektionslösung in einer Fertigspritze. Mit dem neuen Fertiginjektor erhalten... Mehr»

Rückrufe von Mitomycin und Nutriflex

Beragena ruft zwei Chargen des Mitomycin-Pulvers zurück. B.Braun bittet um Rücksendung aller Chargen der Emulsionen Nutriflex Omega plus und Nutriflex Omega... Mehr»