Irbesartan und Losartan Neue Sartan-Rückrufe

Foto: Logo der Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK)

Die Liste der Rückrufe bei den Sartanen wird länger. Diesmal werden ein Aprovel-Reimport und zwei weitere Losartan-Präparate zurückgerufen. Mehr»

Abweichung der Laufzeitspezifikation Augentropfen Stulln gehen retour

Augentropfen Stulln gehen retour

Pharma Stulln ruft eine Charge seiner Stulln-Augentropfen zurück. Das Ophthalmikum mit Digitalis-purpurea-Blätter-Dickextrakt wird zur symptomatischen... Mehr»

Nächster Kandidat gegen Sars-CoV-2 In-vitro: Umckaloabo wirkt gegen Coronaviren

In-vitro: Umckaloabo wirkt gegen Coronaviren

In den vergangenen Monaten haben zahlreiche Hersteller potenziell wirksame Stoffe aus dem OTC-Bereich auf eine Wirksamkeit gegen Sars-CoV-2 getestet. Dabei... Mehr»

Forxiga: Nicht mehr bei Diabetes Typ 1

Ursprünglich war der SGLT-2-Hemmer auch zur Behandlung von Diabetes-Typ-1-Patienten zugelassen, die einen unzureichend kontrollierten Blutzucker aufwiesen. Seit... Mehr»

Ozawade macht wach nach Schlafproblemen

Bioprojet bringt mit Ozawade ein neues Mittel zur Behandlung von Patient:innen mit Schlafapnoe und ausgeprägter Tagesmüdigkeit auf den Markt. Ozawade enthält... Mehr»

Mehr Macht für Arzneimittelbehörde EMA soll Lieferengpässe kontrollieren

EMA soll Lieferengpässe kontrollieren

Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) soll auf künftige Gesundheitskrisen wie die Corona-Pandemie in Zukunft schlagkräftiger reagieren können. Unterhändler... Mehr»

Morbus Crohn: Mesalazin nur noch eingeschränkt empfohlen

Die chronisch-entzündliche Darmerkrankung Morbus Crohn kann bis heute nicht geheilt werden. Die Therapie beinhaltet daher vor allem die Symptomlinderung.... Mehr»

RS-Virus: Impfung in Aussicht

Aktuell sorgt das Respiratorische Synzytialvirus (RSV) für volle Kinderarztpraxen und Kliniken. Vor allem für Früh- und Neugeborene ist das Virus gefährlich. In... Mehr»

Ergänzender Zulassungsantrag Novartis: Priority Review für Kymriah

Novartis: Priority Review für Kymriah

Der Pharmakonzern Novartis hat von der US-Arzneimittelbehörde FDA den Status „Priority Review“ für seinen ergänzenden Zulassungsantrag für Kymriah... Mehr»

Abgeplatzte Glasböden bei Eremfat

Die Arzneimittelkommission (AMK) meldet Rückrufe von Sanofi, Pascoe und Riemser. Mehr»

Mediathek
EMA empfiehlt Booster-Impfung mit Moderna-Präparat

Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) hat eine Corona-Auffrischungsimpfung mit dem Corona-Impfstoff des Herstellers Moderna empfohlen. Mehr»

Cibinqo: Neuer JAK-Inhibitor auf dem Vormarsch

Pfizer hat vom Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) die Zulassungsempfehlung für Cibinqo (Abrocitinib) in der EU... Mehr»

Verhütung: Frauen wollen seltener die Pille

Hormonelle Verhütungsmethoden verlieren seit einigen Jahren an Beliebtheit. Orale Kontrazeptiva stehen bei vielen Mädchen und Frauen in der Kritik. Eine... Mehr»

Pentobarbital – ein langwirksames Barbiturat

Österreich erlaubt ab dem kommenden Jahr die Sterbehilfe. Konkret bedeutet das, dass Apotheken – insofern sie sich an der Abgabe beteiligen wollen – den... Mehr»