Pharmazie
AstraZeneca ruft mehrere Chargen Xigduo (Dapagliflozin und Metformin) zurück. Mehr»
Indikationserweiterung für SGLT-2-Hemmer Dapagliflozin bei chronischer Niereninsuffizienz
Der SGLT-2-Hemmer Dapagliflozin – bekannt aus Forxiga (AstraZeneca) – hat als erster Vertreter seiner Wirkstoffgruppe die EU-Zulassung zur Behandlung von... Mehr»
Antihistaminika bei Senioren Hoggar & Co.: BfArM sieht keinen Grund für Rx-Pflicht
Antihistaminika der ersten Generation werden häufig gegen Schlafstörungen verwendet, doch auch in der Selbstmedikation von Übelkeit und Erbrechen haben sie... Mehr»
Aurobindo ruft eine Charge Alendronsäure zurück, auch bei den Sartanen gibt es weitere Rückrufe. Mehr»
Auf der Suche nach laborchemischen Kriterien Laurylcarnitin: Möglicher Biomarker für Depressionen?
Depressionen können bisher nur klinisch anhand bestimmter Symptome diagnostiziert werden. Bereits seit längerem versuchen Forscher:innen auch laborchemische... Mehr»
Jährlich drei bis vier Prozent mehr Erkrankungen Kinder-Diabetes immer häufiger
Wenn Kinder viel trinken und häufig auf die Toilette müssen, sollten bei Eltern und Ärzten die Alarmglocken schrillen, denn die Kinder könnten Diabetes haben.... Mehr»
Diabetes-Beratung HbA1c: Bessere Werte bei pharmazeutischer Betreuung
Einige chronische Erkrankungen erfordern von den Betroffenen ein hohes Maß an Disziplin. Dazu gehört auch der Diabetes mellitus. Eine Studie aus Bayern kommt... Mehr»
Studie zu Corona-Impfstoff Moderna: Langer Schutz, auch vor Varianten
Moderna hat neue Studienergebnisse vorgelegt, nach denen auch nach sechs Monaten ausreichend Antikörper vorhanden sind – auch gegen diverse besorgniserregende... Mehr»
Einflussfaktoren komplex Diabetes: Achtung Knochenbrüche
Knochenbrüche im Alter sind eine gefürchtete Komplikation. Generell heilen diese mit zunehmendem Alter schlechter, da die Knochen allgemein poröser sind und der... Mehr»
Hautreaktionen und Nierenprobleme Biontech & Moderna: EMA prüft neue Nebenwirkungen
Erst gestern wurde vom Ausschuss für Risikobewertung (PRAC) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) die Aufnahme von neuen Nebenwirkungen in die... Mehr»
Hospitalisierte Covid-Patienten Remdesivir: Kein Effekt auf Sterblichkeit & Verlauf
Remdesivir galt seit Beginn der Pandemie als Hoffnungsträger zur Behandlung von Covid-19. In der Europäischen Union hat der Wirkstoff die bedingte Zulassung zur... Mehr»
Produktinfos sollen geändert werden Janssen: Schwindel und Tinnitus als Impf-Nebenwirkung
Der Ausschuss für Risikobewertung (PRAC) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat empfohlen, die Produktinformationen des Covid-19-Impfstoffs von Janssen... Mehr»
Die Firma 1A Pharma ruft mehrere Packungsgrößen und Chargen Valproat zurück. Mehr»
Norgine launcht Angusta Neu: Misoprostol zur Geburtseinleitung
In der Gynäkologie wurde der Wirkstoff Misoprostol im Off-Label-Bereich zur Geburtseinleitung verwendet. Die verfügbaren Tabletten (Cytotec, Pfizer) enthielten... Mehr»









































