Pharmazie
Irbesartan und Losartan Neue Sartan-Rückrufe
Die Liste der Rückrufe bei den Sartanen wird länger. Diesmal werden ein Aprovel-Reimport und zwei weitere Losartan-Präparate zurückgerufen. Mehr»
Abweichung der Laufzeitspezifikation Augentropfen Stulln gehen retour
Pharma Stulln ruft eine Charge seiner Stulln-Augentropfen zurück. Das Ophthalmikum mit Digitalis-purpurea-Blätter-Dickextrakt wird zur symptomatischen... Mehr»
Nächster Kandidat gegen Sars-CoV-2 In-vitro: Umckaloabo wirkt gegen Coronaviren
In den vergangenen Monaten haben zahlreiche Hersteller potenziell wirksame Stoffe aus dem OTC-Bereich auf eine Wirksamkeit gegen Sars-CoV-2 getestet. Dabei... Mehr»
Rücknahme der Indikation Forxiga: Nicht mehr bei Diabetes Typ 1
Ursprünglich war der SGLT-2-Hemmer auch zur Behandlung von Diabetes-Typ-1-Patienten zugelassen, die einen unzureichend kontrollierten Blutzucker aufwiesen. Seit... Mehr»
Behandlung der Schlafapnoe Ozawade macht wach nach Schlafproblemen
Bioprojet bringt mit Ozawade ein neues Mittel zur Behandlung von Patient:innen mit Schlafapnoe und ausgeprägter Tagesmüdigkeit auf den Markt. Ozawade enthält... Mehr»
Mehr Macht für Arzneimittelbehörde EMA soll Lieferengpässe kontrollieren
Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) soll auf künftige Gesundheitskrisen wie die Corona-Pandemie in Zukunft schlagkräftiger reagieren können. Unterhändler... Mehr»
Neue S3-Leitlinie Morbus Crohn: Mesalazin nur noch eingeschränkt empfohlen
Die chronisch-entzündliche Darmerkrankung Morbus Crohn kann bis heute nicht geheilt werden. Die Therapie beinhaltet daher vor allem die Symptomlinderung.... Mehr»
Vektor-Vakzin RS-Virus: Impfung in Aussicht
Aktuell sorgt das Respiratorische Synzytialvirus (RSV) für volle Kinderarztpraxen und Kliniken. Vor allem für Früh- und Neugeborene ist das Virus gefährlich. In... Mehr»
Ergänzender Zulassungsantrag Novartis: Priority Review für Kymriah
Der Pharmakonzern Novartis hat von der US-Arzneimittelbehörde FDA den Status „Priority Review“ für seinen ergänzenden Zulassungsantrag für Kymriah... Mehr»
Rückrufe Abgeplatzte Glasböden bei Eremfat
Die Arzneimittelkommission (AMK) meldet Rückrufe von Sanofi, Pascoe und Riemser. Mehr»
Nach sechs bis acht Monaten EMA empfiehlt Booster-Impfung mit Moderna-Präparat
Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) hat eine Corona-Auffrischungsimpfung mit dem Corona-Impfstoff des Herstellers Moderna empfohlen. Mehr»
Neurodermitis Cibinqo: Neuer JAK-Inhibitor auf dem Vormarsch
Pfizer hat vom Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) die Zulassungsempfehlung für Cibinqo (Abrocitinib) in der EU... Mehr»
Orale Kontrazeptiva Verhütung: Frauen wollen seltener die Pille
Hormonelle Verhütungsmethoden verlieren seit einigen Jahren an Beliebtheit. Orale Kontrazeptiva stehen bei vielen Mädchen und Frauen in der Kritik. Eine... Mehr»
Fast nur noch für Tiere Pentobarbital – ein langwirksames Barbiturat
Österreich erlaubt ab dem kommenden Jahr die Sterbehilfe. Konkret bedeutet das, dass Apotheken – insofern sie sich an der Abgabe beteiligen wollen – den... Mehr»









































