Krebsmittel

Tecentriq: Indikation eingeschränkt APOTHEKE ADHOC, 10.07.2018 12:33 Uhr

Die Probanden werden entweder mit Tecentriq plus platinbasierter Chemotherapie bestehend aus Cisplatin oder Carboplatin und Gemcitabin behandelt oder mit Tecentriq als Monotherapie oder mit Placebo in Kombination mit platinbasierter Chemotherapie. Bereits im März hat das unabhängige Datenkontrollkomitee empfohlen, keine neuen Patienten mit niedriger PD-L1-Expression in den Studienarm B aufzunehmen. Bereits eingeschlossene Patienten verbleiben in der klinischen Prüfung.

Tecentriq (Atezolizumab) wurde im September 2017 zugelassen und kann zur Therapie von vorbehandelten Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) sowie für Patienten mit fortgeschrittenem Urothelkarzinom (mUC) eingesetzt werden. Der Wirkstoff ist ein PD-L1-Inhibitor, der bei Patienten unabhängig vom PD-L1-Status wirken soll. Der Arzneistoff besitzt immunstimulierende und antitumorale Eigenschaften.

Atezolizumab wird biotechnologisch in Basel hergestellt. In Mannheim wird das Medikament für den globalen Markt abgefüllt. Im Mai 2017 erlebte Roche einen Rückschlag für Tecentriq, als in einer Phase-III-Studie zum Einsatz von Atezolizumab bei fortgeschrittenem Blasenkrebs der primäre Endpunkt nicht erreicht wurde.

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