Thema: Risikomeldung/Rückruf
Artikel zum Thema
Arzneimittelsortimente Vergessene Klassiker, erloschene Zulassungen
Eine ganze Reihe von Medikamenten verschwindet in diesen Wochen aus den Apotheken. Die Hersteller räumen ihr Portfolio auf, betroffen sind vor allem... Mehr»
Standardimpfungen Not-Importe gegen Impfstoff-Engpass
Der seit Monaten andauernde Lieferengpass bei den Fünffachimpfstoffen hat nun auch die Lager der 6er-Kombination geleert. Wie das Paul-Ehrlich-Institut (PEI)... Mehr»
Milchsäurebakterien Lieferengpass bei Gynatren und Lyseen
Strathmann kann seine Produkte Gynatren, Booster-Gynatren und Lyseen bis auf Weiteres nicht liefern. Die Impfstoffe werden bei rezidivierenden... Mehr»
Rote-Hand-Brief Thalidomid reaktiviert Viren
Celgene warnt vor Risiken des Präparats Thalidomide Celgene. Bei Patienten, die sich zuvor mit Herpes-Zoster oder Hepatitis-B infiziert hatten, wurde eine... Mehr»
AMK-Meldungen Nadelsplitter und Beimischungen
Wegen Nadelbruchstücken zieht Lohmann & Rauscher vier Metalline-Produkte zurück. In der Verpackung von Vitagamma Vitamin D3 von Wörwag hatten sich Blister eines... Mehr»
AMK-Meldungen Rückrufe bei Salus und Salutas
Zwei Präparate müssen in dieser Woche aufgrund von Qualitätsproblemen zurück: Enalapril plus 10/25 von 1A Pharma und Floradix Eisen/Folsäure von Salus.... Mehr»
Arzneimittelfälschungen Cialis mit Viagra-Wirkstoff
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) weist auf Fälschungsfälle des Potenzmittels Cialis (Tadalafil) hin. Auffällig geworden waren... Mehr»
Antidiarrhoika FDA: Herzprobleme unter Loperamid
Die US-Arzneimittelbehörde FDA warnt vor schweren Herzproblemen als Folge einer Überdosierung von Loperamid. Symptome seien Herzrhythmusstörungen, mitunter mit... Mehr»
Rote-Hand-Brief Lieferengpass bei Erwinase
Jazz Pharma kann derzeit das Krebsmittel Erwinase 10.000 I.E. (Asparaginase) nicht liefern. Darüber berichtet der Hersteller in einem Rote-Hand-Brief. Aktuell... Mehr»
Medikamententests EMA setzt Expertenkommission ein
Die europäische Arzneimittelagentur (EMA) reagiert auf den Todesfall im Rahmen der klinischen Studie in Rennes. Zwei Expertengruppen sollen klären, wie solche... Mehr»
Medien zum Thema
- 1