Thema: Risikomeldung/Rückruf
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AMK-Meldungen Rubax: Weniger als 10 ml
Drin ist, was drauf steht – sollte man meinen. Der Hersteller PharmaFGP muss allerdings Chargen seiner Rubax-Tropfen aus dem Verkehr ziehen. Als Grund werden... Mehr»
Multiple Sklerose Ocrelizumab: Hirninfektion statt Hoffnungsträger?
Der humanisierte monoklonale Antikörper Ocrelizumab hat im März die US-Zulassung erhalten und kann in Deutschland im Rahmen des Härtefallprogramms gegen... Mehr»
AMK-Meldungen Hormosan: Falscher Beipackzettel
Der Generikahersteller Hormosan ruft eine Charge seines Naproxen-Präparats zurück. Grund sind falsche Beipackzettel; nur betroffene Packungen sollen... Mehr»
Osteoporose-Medikamente Herz-Kreislauf-Probleme unter Romosozumab
Amgen muss auf die US-Zulassung für sein neues Osteoporose-Medikament Evenity (Romosozumab) warten. Es seien bei einer Studie Herz-Kreislauf-Probleme... Mehr»
Arzneimittelkriminalität BfArM warnt vor Epclusa-Fälschung
Erst Themenabend im Ersten und heute Realität: Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte informiert über eine Fälschung des Arzneimittels Epclusa.... Mehr»
Dosierungsfehler Colchicin-Tote: Apotheker zahlt Geldauflage
Vor dem Amtsgericht Osnabrück wurde heute Prozess gegen drei Ärzte und einen Apotheker geführt. Sie müssen sich wegen fahrlässiger Tötung verantworten: Eine... Mehr»
AMK-Meldungen Escitalopram ohne Tropfeinsatz
Tropfeinsätze dienen der genauen und leichten Dosierung von flüssigen Zubereitungen. Besonders bitter wenn diese fehlen – wie aktuell bei Escitalopram Heumann.... Mehr»
Studienskandal Zulassungen ruhen ab 15. Mai
Entscheidung im Studienskandal: Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat das Ruhen von Zulassungen verschiedener Generika beantragt.... Mehr»
SGLT-2-Hemmer Warnhinweis: Zehenamputationen
Die Bewertung der Hemmer des natriumabhängigen Glukosetransporters Typ 2 (SGLT-2) wird seit Monaten diskutiert. Nun hat der Pharmakovigilanzausschuss (PRAC)... Mehr»
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