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Artikel zum Thema

Mantelzell-Lymphom Calquence: Konkurrenz für Imbruvia

Zulassung für selektiven Bruton-Tyrosinkinase (BTK) Hemmer: Die US-Arzneimittelbehörde (FDA) hat AstraZeneca die Zulassung für Calquence (Acalabrutinib)... Mehr»

B-Zell-Lymphom FDA: Yescarta zugelassen

Gentherapie gegen Non-Hodgkin-Lymphome von der FDA zugelassen: Das zu Gilead gehörende Unternehmen Kite mit Sitz in Santa Monica hat die Zulassung für die... Mehr»

Gerinnungsfaktoren Refixia gegen Hämophilie B

Neuer Faktor IX zur Behandlung von Blutungen: Refixia (Nonacog beta pegol, Novo Nordisk) ist als Vitamin-K-abhängiger Gerinnungsfaktor auf dem Markt. Mehr»

Protein-Kinase-Hemmer Midostaurin gegen Leukämie

Novartis hat Rydapt (Midostaurin) eingeführt. Es ist die erste zielgerichtete Therapie für die dem Fibriomyalgiesyndrom (FMS) ähnliche akute myeloische Leukämie... Mehr»

Orphan Drugs Xermelo gegen Karzinoid-System-Diarrhoe

Hemmung der Serotoninbiosynthese stoppt Durchfall: Xermelo ist zur Behandlung der Karzinoid-System-Diarrhoe auf dem Markt. Das Arzneimittel hat den Status eines... Mehr»

HIV-Medikamente Symtuza: Descovy + Rezolsta

Erstes Darunavir-basiertes Single-Tablet-Regime (STR) ab Mitte Oktober: Janssen wird Symtuza (Darunavir, Cobicistat, Emtricitabin und Tenofoviralafenamid... Mehr»

Immunonkologie Bavencio: Hoffnungsträger auf dem Markt

Bavencio (Avelumab) gegen aggressiven und seltenen Hautkrebs kommt auf den Markt: Im September hatte Merck für seinen Hoffnungsträger gegen Krebs die Zulassung... Mehr»

Medizinalhanf Cannabis: Der erste Vollextrakt kommt

Das kanadische Unternehmen Tilray hat angekündigt, als erster Hersteller Cannabis-Vollextrakte in pharmazeutischer Qualität auf den deutschen Markt zu bringen.... Mehr»

Psoriasis vulgaris Skilarence: Systemisches Dimethylfumarat

Neue Therapieoption bei Schuppenflechte: Weltweit leiden etwa 125 Millionen Betroffene an der schweren nichtinfektiösen Krankheit. Psorisis ist zwar nicht... Mehr»

Plaque Psoriasis Tremfya empfohlen

Guselkumab positiv bewertet: Der humane Antikörper hat von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eine Zulassungsempfehlung erhalten. Erst im Juli wurde dem... Mehr»