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Artikel zum Thema

Arzneiverordnungsreport AOK: Apotheken sollen Biologika substituieren

Biologika sind in der Regel Hochpreiser, die die Ausgaben der Krankenkassen in die Höhe treiben. Biosimilars kommen nur langsam im Markt an. Martin Litsch,... Mehr»

Urologika Elmiron: Neues Indikationsgebiet für Pfleger

Kapsel statt Gel: Pentosanpolysulfat-Natrium ist bislang als Thrombocid (Bene) zur unterstützenden topischen Behandlung von Venenentzündungen bekannt. Zum... Mehr»

PD-L1-Inhibitor Tecentriq: Zulassung für zwei Krebsarten

„Die nächste Generation der Krebsimmuntherapie“, schreibt Roche. Tecentriq (Atezolizumab) ist der erste in der EU zugelassene PD-L1-Inhibitor zur Behandlung des... Mehr»

Antikörper Roche: Erweiterung im Doppelpack

Neuzulassungserweiterungen für Roche: Die EU-Kommission hat für Gazyvaro (Obinutuzumab) und RoActemra (Tocilizumab) in neuen Indikationen die Zulassung erteilt.... Mehr»

Immunonkologie EU-Zulassung für Bavencio

Hoffnungsträger gegen Krebs zugelassen: Merck hat für Bavencio (Avelumab) grünes Licht für Europa erhalten. Die Markteinführung für Deutschland wird im Oktober... Mehr»

USA Gürtelrose: Shingrix empfohlen

Das Beratungskomitee für Impfstoffe der US-Arzneimittelagentur (FDA) hat einstimmig die Zulassung für die Herpes-zoster-Vakzine Shingrix (GSK) empfohlen. Der... Mehr»

Opioide Naloxon nasal von Mundipharma

Positive Stellungnahmen für Nyxoid (Naloxon) und Zubolv (Buprenorphin/Naloxon) von Mundipharma: Laut Europäischer Arzneimittelagentur (EMA) könnten beide... Mehr»

Biologika Kyntheum gegen Plaque-Psoriasis

Psoriasis ist eine immunvermittelte, chronisch-entzündliche Erkrankung mit etwa 125 Millionen Betroffenen weltweit. Mit Kyntheum steht nun ein neues... Mehr»

Schmerztherapie Hexal: Levomethadon gegen Schmerzen

Levomethadon ist in erster Linie aus der Substitutionstherapie bekannt. Die Zulassungen des Wirkstoffs beschränken sich demnach auf die Substitution... Mehr»

Tyrosinämie Orfadin: Ein- statt zweimal

Orfadin hat von der US-Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für ein neues Dosierschema erhalten. Somit ist das Arzneimittel in den USA das einzige... Mehr»