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Artikel zum Thema
Krebstherapie Antikörper für Xalkori
Pfizer und Merck wollen gemeinsam an einem Medikament zur Behandlung des nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC) forschen. Im Prinzip geht es darum, Xalkori... Mehr»
Ophthalmika Ozurdex gegen diabetisches Makulaödem
Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat eine Zulassungerweiterung für Ozurdex (Dexamethason) empfohlen. Das intravitreale Implantat von Allergan soll... Mehr»
Alkoholabhängigkeit Selincro in Deutschland auf dem Markt
Im September kommt die erste Anti-Alkoholpille auf den deutschen Markt. Das Präparat Selincro (Nalmefen) des dänischen Herstellers Lundbeck ist indiziert zur... Mehr»
Lantus-Biosimilar Basaglar: Zulassung unter Vorbehalt
Die US-Zulassungsbehörde FDA hat Basaglar (Insulin glargin) von Lilly und Boehringer Ingelheim eine vorläufige Zulassung erteilt. Das Konkurrenzprodukt zu... Mehr»
Schlaflosigkeit Suvorexant gegen Insomnie
Merck hat in den USA die Zulassung für den Wirkstoff Suvorexant erhalten. Spätestens Anfang nächsten Jahres soll das Präparat des US-Konzerns unter dem Namen... Mehr»
Infektionskrankheiten Im Test: Medikamente gegen Ebola
Das experimentelle Ebola-Mittel ZMapp ist heiß begehrt. Nachdem ein paar Patienten aus Industrieländern das experimentelle Serum erhalten haben, wollen nun auch... Mehr»
Pharmakonzerne Sanofi: Zweite Chance für Insulin-Inhalator
Sieben Jahre ist es her, dass Pfizer die Zulassung für sein inhalierbares Insulin Exubera zurückgab. Innerhalb weniger Monate hatte sich die Hoffnungen des... Mehr»
Ophthalmologika Dritte Indikation für Eylea
Der Pharmakonzern Bayer hat für sein Augenmedikament Eylea (Aflibercept) die EU-Zulassung für die Behandlung von Sehschwäche bei Diabetikern erhalten. Konkret... Mehr»
Leukämie EMA-Empfehlung für Zydelig
Die EMA empfiehlt, das Präparat Zydelig (Idelalisib) vom US-Pharmakonzern Gilead in der EU zuzulassen. Die Filmtabletten in der Wirkstärke 100 mg und 150 mg... Mehr»
Diabetes EMA empfiehlt Xultophy
Die EMA hat den Blutzuckersenker Xultophy (Insulin degludec/Liraglutid) des dänischen Herstellers Novo Nordisk für die Zulassung empfohlen. Die Injektionslösung... Mehr»
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