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Artikel zum Thema

Parathormon Natpar bei Hypoparathyreoidismus

Setzt der Körper zu wenig Parathormon frei und ist dadurch die Regulation von Calcium und Phosphor im menschlichen Körper gestört, wird vom... Mehr»

Hämophilie A Bayer beantragt US-Zulassung für neuen Faktor VIII

Für Menschen, die an Hämophilie A leiden, bietet sich als einzige Therapiemöglichkeit die intravenöse Zufuhr des fehlenden Gerinnungsfaktors VIII an. Von Bayer... Mehr»

Onkologika Brustkrebs: Zulassung für Kisqali

Brustkrebs ist die häufigste Krebserkrankung bei Frauen – etwa drei von fünf Betroffene sind bei Diagnose jünger als 55 Jahre. Mit der Zulassung von Kisqali... Mehr»

MS-Medikamente Cladribin: Merck-Tablette endlich zugelassen

Vor etwa sieben Jahren war Merck bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) mit seinem Zulassungsantrag für Cladribin gescheitert, die Sicherheitsbedenken... Mehr»

Antihämorrhagika Zulassung für Fibryga

Am 23. Juni hat Octapharma die Zulassung für Fibryga erhalten, das Arzneimittel enthält ein humanes Fibrinogen-Konzentrat. Jetzt wurde das Medikament auf den... Mehr»

Krebstherapeutika Immunzellen gegen Krebs: Gentherapie vor Zulassung

In den USA steht die erste Gentherapie zur Behandlung von Krebs vor der Zulassung. Auch in Deutschland dürfte es nicht mehr allzu lange dauern, bis es so weit... Mehr»

Rheumatoide Arthritis Zulassung für Sarilumab

Im Mai hatte Kevzara (Sarilumab, Sanofi) von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) die Zulassungsempfehlung erhalten. Zum 23. Juni erfolgte dann die... Mehr»

Krebsmedikamente Stivarga: Weitere Zulassung Leberzellkarzinom

Weitere Zulassung für Stivarga (Regorafenib, Bayer): Das Arzneimittel hat die EU-Zulassung zur Zweitlinienbehandlung des Leberzellkarzinoms erhalten. Seit... Mehr»

COPD Chiesi: Zulassung für Dreifach-Kombi

Ein Spray – drei Wirkstoffe: Das Dosieraerosol Trimbow hat die EU-Zulassung erhalten und könnte künftig COPD-Patienten zur Verfügung stehen. Das Arzneimittel... Mehr»