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Gentherapeutikum Glybera: 1,1 Millionen Euro pro Behandlung
Nachdem zuletzt Sovaldi für Diskussionen um ausufernde Arzneimittelpreise gesorgt hatte, könnte bald das nächste Medikament Unmut bei den Kassen auslösen. Seit... Mehr»
Arzneimittelzulassung Zehn neue Medikamente
Für die Behandlung der Hepatitis C stehen bald zwei neue Medikamente zur Verfügung. Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat sich für die Zulassung des... Mehr»
Erstmals haben Forscher des Hamburger Universitätsklinikums (UKE) mit der Erprobung eines Ebola-Impfstoffes an Menschen in Deutschland begonnen. Der von der... Mehr»
Neuroleptika Latuda: Ein Preis für alle Wirkstärken
Der japanische Pharmakonzern Takeda bringt voraussichtlich zum 1. November das Neuroleptikum Latuda (Lurasidon) auf den Markt. Das Präparat war bereits im März... Mehr»
Photodermatosen Afamelanotid gegen Lichtunverträglichkeit
Patienten, die auf Licht allergisch reagieren, können auf Hilfe hoffen: Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) empfiehlt die Zulassung von Scenesse... Mehr»
Krebsmedikamente Janssen launcht Imbruvica
Die EU-Kommission hat Imbruvica (Ibrutinib) zugelassen. Bereits im Juli hatte die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) die Zulassung für das Krebsmedikament... Mehr»
Hepatitis-Medikamente Harvoni: Sovaldi als Fixkombi
Während Sovaldi (Sofosbuvir) wegen seines hohen Preises noch für Schlagzeilen sorgt, bringt der Hersteller Gilead mit Harvoni bereits das nächste Produkt mit... Mehr»
BtM-Therapie Moventig gegen Opioid-Obstipation
AstraZeneca wird vermutlich im kommenden Jahr mit Moventig (Naloxegol) ein Präparat gegen opioid-induzierte Obstipation auf den Markt bringen. Die Europäische... Mehr»
Herzmedikamente Diovan: Comeback mit Sacubitril?
Ein Prüfpräparat von Novartis könnte ein neuer Blockbuster in der Behandlung von Herzinsuffizienz werden. LCZ696, ein Angiotensin-Rezeptor-Neprilysin-Inhibitor... Mehr»
Grippeimpfstoffe USA: Afluria ohne Nadel
Der Hersteller PharmaJet hat in den USA für eine nadelfreie Injektionstechnologie die Zulassung von der Arzneimittelbehörde FDA erhalten. Mit dem Stratis 0.5mL... Mehr»
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