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Das Zweifach-Opiat Moxduo hat die US-Arzneimittelbehörde FDA noch immer nicht überzeugt. Laut FDA soll das Präparat des australischen Herstellers QrxPharma... Mehr»
Onkologika Bayer/Orion: Tablette gegen Prostatakrebs
Bayer will zusammen mit dem finnischen Pharmakonzern Orion ein neues Medikament gegen Prostatakrebs auf den Markt bringen. Der als Tablette einzunehmende... Mehr»
Darmerkrankungen Entyvio gegen Morbus Crohn
Takeda erhält die EU-weite Zulassung für Entyvio (Vedolizumab) zur Behandlung von Morbus Crohn und Colitis ulcerosa. Ab August soll das Medikament in... Mehr»
Dermatika Brimonidin gegen Rosazea-Erythem
Galderma soll für den neuen Alleineigentümer Nestlé zur Keimzelle für den Geschäftsbereich Skin Health werden. Neben der Pflegeserie Bübchen, den... Mehr»
Leukämie Gazyvaro vor Zulassung
Die Europäische Arzneimittelagentur EMA empfiehlt Gazyvaro (Obinutuzumab) von Roche zur Zulassung. In Kombination mit Chlorambucil sollen mit dem Antikörper... Mehr»
Glaukomtherapie EMA empfiehlt Simbrinza
Die Europäische Arzneimittelagentur EMA empfiehlt die Zulassung für Simbrinza (Brinzolamid/Brimonidin). Die Augentropfen der Novartis-Tochter Alcon werden in... Mehr»
Antidiabetika Zulassung für Empagliflozin
Die EU-Kommission hat den Wirkstoff Empagliflozin von Boehringer Ingelheim und Lilly zugelassen. Der SGLT2-Hemmer wird in Europa unter dem Namen Jardiance... Mehr»
Spastizität Botox auch am Fußgelenk
Botox (Botulinumtoxin) kann künftig zur Behandlung von fokalen Spastizitäten des Fußgelenks bei erwachsenen Schlaganfallpatienten eingesetzt werden. Damit stehe... Mehr»
Krebsmedikamente GSK: Verstärkung für Tafinlar
GlaxoSmithKline (GSK) könnte noch in diesem Jahr einen weiteren Proteinkinasehemmer auf den Markt bringen. Die Europäische Arzneimittelagentur EMA empfiehlt die... Mehr»
Zwei Opiate in einer Kapsel: Das wird es auch in den USA vermutlich auf absehbare Zeit nicht geben. Ein Expertenausschuss der Arzneimittelbehörde FDA spricht... Mehr»
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