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Artikel zum Thema

Biologika Kyntheum gegen Plaque-Psoriasis

Psoriasis ist eine immunvermittelte, chronisch-entzündliche Erkrankung mit etwa 125 Millionen Betroffenen weltweit. Mit Kyntheum steht nun ein neues... Mehr»

Schmerztherapie Hexal: Levomethadon gegen Schmerzen

Levomethadon ist in erster Linie aus der Substitutionstherapie bekannt. Die Zulassungen des Wirkstoffs beschränken sich demnach auf die Substitution... Mehr»

Tyrosinämie Orfadin: Ein- statt zweimal

Orfadin hat von der US-Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für ein neues Dosierschema erhalten. Somit ist das Arzneimittel in den USA das einzige... Mehr»

Parathormon Natpar bei Hypoparathyreoidismus

Setzt der Körper zu wenig Parathormon frei und ist dadurch die Regulation von Calcium und Phosphor im menschlichen Körper gestört, wird vom... Mehr»

Hämophilie A Bayer beantragt US-Zulassung für neuen Faktor VIII

Für Menschen, die an Hämophilie A leiden, bietet sich als einzige Therapiemöglichkeit die intravenöse Zufuhr des fehlenden Gerinnungsfaktors VIII an. Von Bayer... Mehr»

Onkologika Brustkrebs: Zulassung für Kisqali

Brustkrebs ist die häufigste Krebserkrankung bei Frauen – etwa drei von fünf Betroffene sind bei Diagnose jünger als 55 Jahre. Mit der Zulassung von Kisqali... Mehr»

MS-Medikamente Cladribin: Merck-Tablette endlich zugelassen

Vor etwa sieben Jahren war Merck bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) mit seinem Zulassungsantrag für Cladribin gescheitert, die Sicherheitsbedenken... Mehr»

Antihämorrhagika Zulassung für Fibryga

Am 23. Juni hat Octapharma die Zulassung für Fibryga erhalten, das Arzneimittel enthält ein humanes Fibrinogen-Konzentrat. Jetzt wurde das Medikament auf den... Mehr»

Krebstherapeutika Immunzellen gegen Krebs: Gentherapie vor Zulassung

In den USA steht die erste Gentherapie zur Behandlung von Krebs vor der Zulassung. Auch in Deutschland dürfte es nicht mehr allzu lange dauern, bis es so weit... Mehr»

Rheumatoide Arthritis Zulassung für Sarilumab

Im Mai hatte Kevzara (Sarilumab, Sanofi) von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) die Zulassungsempfehlung erhalten. Zum 23. Juni erfolgte dann die... Mehr»