Thema: neue AM

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Die europäische Arzneimittelagentur EMA empfiehlt eine Indikationserweiterung für Xarelto (Rivaroxaban). Demnach soll der Gerinnungshemmer des Pharmakonzerns... Mehr»

Die europäischen Arzneimittelagentur EMA empfiehlt ein neues MS-Therapeutikum. Aubagio (Teriflunomid) soll künftig zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit... Mehr»

Die EU-Kommission hat Jetrea (Ocriplasmin) zugelassen. Das Präparat der Novartis-Tochter Alcon ist zur Behandlung von Patienten mit vitreomakulärer Kontraktion... Mehr»

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat Lymphoseek (Technetium Tc 99m tilmanocept) zugelassen. Das radioaktive Diagnostikum des Pharmaunternehmens Navidea soll bei... Mehr»

Bayer will den Gerinnungshemmer Xarelto (Rivaroxaban) auch zur Behandlung von chronischen Herzerkrankungen einsetzen. Der Pharmakonzern hat eine... Mehr»

Zur Therapie von Mammakarzinomen steht bald ein neues Arzneimittel zur Verfügung. Die EU-Kommission hat Perjeta (Pertuzumab) zugelassen. Das Präparat des... Mehr»

Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) hat einen neuen tetravalenten Impfstoff gegen saisonale Grippe zugelassen. Influsplit Tetra von GlaxoSmithKline (GSK) soll ab... Mehr»

Abilify (Aripiprazol) kann in den USA bald auch als einmal monatliche Anwendung zur Behandlung der Schizophrenie eingesetzt werden. Die US-Arzneimittelbehörde... Mehr»

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat Osphena (Ospemifen) zugelassen. Das Präparat des japanischen Pharmaunternehmens Shionogi soll zur Behandlung bei Frauen mit... Mehr»

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