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Diabetes FDA: Keine Zulassung für Insulin degludec

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Die US-Arzneimittelbehörde FDA lehnt die Zulassung für das Langzeitinsulin Insulin degludec vorerst ab. Die Prüfer fordern weitere Daten zu kardiovaskulären... Mehr»

Niereninsuffizienz Zulassungsantrag für Phosphatbinder

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Das Pharmaunternehmen Galenica hat die Zulassung für PA21 in Europa und in den USA beantragt. Der eisenbasierte Phosphatbinder soll zur Kontrolle von... Mehr»

Antihypertonika Riociguat gegen Lungenhochdruck

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Die Anwendung der neuen Generation der Blutgerinnungshemmer könnte bald sicherer werden. In einer ersten Dosis-Wirkungsstudie wird für Xarelto (Rivaroxaban,... Mehr»

Arzneimittelzulassung Botox gegen Reizblase

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Der Weg zu einer bekannten Arzneimittelmarke ist für Hersteller ein kniffliger Prozess. Klar ist: Die Erfindung von Arzneimittelnamen erfordert viel Kreativität. »

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Die forschende Pharmaindustrie ist aktiv: Für 2016 kann mit einer Vielzahl von neuen Arzneimitteln gerechnet werden. Die wichtigsten Kandidaten in der Übersicht. »

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Der Wettlauf um den neuen COPD-Standard kann beginnen: Glaxo und Novartis legen vor. »

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Aristo hat Hydromorphon in einer neuen Galenik auf den Markt gebracht. »

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Die EMA lehnt die Zulassung von Nerventra ab, einem Hoffnungsträger von Teva. »

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