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Artikel zum Thema
Seltene Bluterkrankungen Sutimlimab gegen Kälteagglutininkrankheit
Die Kälteagglutininkrankheit (CAD) ist eine seltene, chronisch verlaufende Bluterkrankung. Sanofi konnte mit Sutimlimab in einer Phase-III-Studie... Mehr»
Krebsmedikamente Bavencio wirksam gegen Blasenkrebs
Merck und Pfizer haben mit ihrem Mittel Bavencio einen Erfolg gegen Blasenkrebs erzielt. Die Pharmakonzerne teilten mit, dass die Phase-III-Studie mit dem... Mehr»
AstraZeneca hat vor einem Jahr die EU-Zulassung für die einmalige Wirkstoffkombination Glycopyrroniumbromid und Formoterol erhalten. Bevespi Aerosphere ist zur... Mehr»
Von Andexanet bis Vortigen Das waren die Arzneimittel-Innovationen 2019
2019 wurden 25 Medikamente mit neuem Wirkstoff zugelassen – 11 weniger als im vergangenen Jahr. Zehn Arzneistoffe wurden im Indikationsbereich Onkologie... Mehr»
Krebsmedikamente Tafasitamab: Morphosys beantragt Zulassung
Der Wirkstoffforscher und Antikörperspezialist Morphosys will eine Zulassung des Mittels Tafasitamab zur Behandlung einer bestimmten Form des Lypmdrüsenkrebses... Mehr»
Neueinführungen 2019: Neue Darreichungsformen, neue Kombis
Im Jahr 2019 wurden 35 Arzneimittel mit bekannten Wirkstoffen in neuen Kombinationen, Darreichungsformen oder galenischen Konzepten zugelassen. Insbesondere... Mehr»
Pneumokokken-Impfstoff Pneumosil für Entwicklungsländer
Das Serum Insitute of India hat einen neuen Pneumokokken-Impfstoff entwickelt – Pneumosil soll als preisgünstige Alternative Kindern in Entwicklungsländern... Mehr»
Gentherapien, Reserveantibiotka & Co. Ausblick 2020: Mehr als 30 neue Arzneimittel möglich
2019 wurden 25 Medikamente mit neuem Wirkstoff zugelassen – 11 weniger als im Vorjahr. Aufgrund der Anzahl der bereits zugelassenen, aber noch nicht... Mehr»
FDA verweigert Zulassung ViiV: Rückschlag für Cabotegravir/Rilpivirin
Enttäuschung für ViiV: Die US-Arzneimittelbehörde FDA versagte einem neuen Aids-Medikament die Genehmigung mit dem Hinweis auf Herstellungs- und... Mehr»
Komplizierte Infekte durch resistente Erreger Recarbrio: EMA empfiehlt neues Antibiotikum
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat dem US-Konzern Merck für Recabrio (Imipenem/Cilastatin/Relebactam) ein positives Votum ausgesprochen. Das... Mehr»
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