Rote-Hand-Brief
Rote-Hand-Brief Cyproteronacetat: Risiko für Meningeome
Die Zulassungsinhaber cyproteronhaltiger Arzneimittel informieren derzeit mittels Rote-Hand-Brief in Übereinstimmung mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur... Mehr»
Rote-Hand-Brief Trisenox: Medikationsfehler durch Verwechslungsgefahr
Teva informiert derzeit in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und dem Bundesinstitut für Medizinprodukte und Arzneimittel (BfArM) mittels... Mehr»
Infektion durch abgeschwächten Tuberkulose-Erreger BCG-Medac: Aufflammen von Infektionen möglich
In Abstimmung mit dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) informiert Medac mittels Rote-Hand-Brief über das bekannte Risiko von BCG-Infektionen nach der Anwendung von... Mehr»
Rote-Hand-Brief Xeljanz: Thromboembolische Ereignisse und tödliche Infektionen
In Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) informiert Pfizer mittels... Mehr»
Rote-Hand-Brief Cytotec nicht für Schwangere
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) informiert mittels Rote-Hand-Brief über Risiken im Zusammenhang mit einer Anwendung von Cytotec... Mehr»
Rote-Hand-Brief Mepact: Filterlecks bei Rekonstitution
Takeda informiert derzeit in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und dem Regierungspräsidium Tübingen per Rote-Hand-Brief über mögliche... Mehr»
Systemische Nebenwirkungen bei estradiolhaltigen Cremes Linoladiol N: Einmalig und maximal vier Wochen
Anfang Februar bestätigte die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) die Empfehlung einer zeitlich begrenzten Anwendung von hormonhaltigen Dermatika: Hoch... Mehr»
Rote-Hand-Brief Ecalta: Infusionslösung nicht einfrieren
Pfizer informiert darüber, dass rekonstituierte Ecalta-Infusionslösung (Anidulafungin) entgegen der Angaben in der aktuellen Produktinformation nicht... Mehr»
Rote-Hand-Brief Picato: Erst Rückruf, nun Ruhen der Zulassung
Aufgrund wachsender Bedenken hinsichtlich des möglichen Risikos von Hautmalignität wurde vorsorglich das Ruhen der Zulassung von Picato (Ingenolmebutat)... Mehr»
Rote-Hand-Brief Lemtrada: Anwendung wird weiter eingeschränkt
Aufgrund vorliegender schwerer Risiken – mit tödlichen Nebenwirkungen im Einzelfall – wurde die Anwendung von Lemtrada (Alemtuzumab) weiter eingeschränkt.... Mehr»