Rote-Hand-Brief
Rote-Hand-Brief Gilenya: Neue Warnhinweise für die Leber
Novartis informiert in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) über neue... Mehr»
Rote-Hand-Brief Tecfidera: Nicht bei Lymphopenie und PML
Bei Tecfidera (Dimethylfumarat) gibt es aktualisierte Anwendungsempfehlungen im Zusammenhang mit Fällen von progressiver multifokaler Leukenzephalopathie (PML)... Mehr»
Arzneimittelinduzierte Hepatoxizität Esbriet: Schwere Leberschäden möglich
Roche informeirt in einem Rote-Hand-Brief zu Esbriet (Pirfenidon) über das bestehende Risiko einer arzneimittelinduzierten Leberschädigung. Mehr»
Erhöhtes Risiko Fluorchinolone: Gefahr für die Herzklappe
In einem aktuellen Rote-Hand-Brief wird auf das erhöhte Risiko einer Herzklappeninsuffizienz und einer Herzklappenregurgitation (Rückstrom von Blut in das Herz)... Mehr»
Rote-Hand-Brief Prevymis nur mit sterilem Filter
MSD Sharp & Dohme informiert mittels Rote-Hand-Brief über die zwingende Verwendung eines sterilen 0,2 μm oder 0,22 μm PES-Inline-Filters bei der Anwendung von... Mehr»
Rote-Hand-Brief Ondexxya: Überwachung nicht per Test
Portola Netherlands informiert in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) mittels Rote-Hand-Brief über die... Mehr»
Rote-Hand-Brief Mangelhafte Durchstechflaschen bei Tepadina
Die Firma Adienne informiert derzeit in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und den zuständigen nationalen Arzneimittelbehörden mittels... Mehr»
Rote-Hand-Brief DPD-Mangel: Vorsicht bei Flucytosin und Zytostatika
Meda informiert in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) mittels... Mehr»
Off-Label-Einsatz Tolperison: Ärzte ignorieren Widerruf
Die Zulassungsinhaber tolperisonhaltiger Arzneimittel erinnern in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und dem Bundesinstitut für... Mehr»
Rote-Hand-Brief Brivudin: Wartezeit zu Fluoropyrimidinen einhalten
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) informiert in Abstimmung mit dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und den... Mehr»