Rote-Hand-Brief
Deoxycholsäure Nekroserisiko bei Kybella
Allergan informiert in einem Rote-Hand-Brief über das Risiko einer Nekrose an der Injektionsstelle bei Patienten, die mit Kybella (Deoxycholsäure) 10 mg/ml... Mehr»
Rote-Hand-Brief Dienogest-Kombi: Leicht erhöhtes Risiko für VTE
Venöse Thromboembolie (VTE) unter Dienogest/Ethinylestradiol: Etwa vier Jahre ist es her, dass das europäische Risikobewertungsverfahren abgeschlossen wurde.... Mehr»
Verpackungsfehler So entdeckte ich den falschen Trigoa-Blister
Der Würzburger Apotheker Dr. Helmut Strohmeier hat vor einer Woche den falschen Blister von Trigoa (Levonorgestrel/Ethinylestradiol, Pfizer) bei einer... Mehr»
Rote-Hand-Brief Valproat: Programm zur Schwangerschaftsverhütung
In einem aktuellen Rote-Hand-Brief informiert das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) in Abstimmung mit der Europäischen... Mehr»
Rote-Hand-Brief Fluorchinolone: Warnung vor Aortenaneurysma
Systemisch und inhalativ angewendete Fluorchinolone können das Risiko für Aortenaneurysmen und -dissektionen erhöhen, insbesondere bei älteren Personen. Darauf... Mehr»
Rote-Hand-Brief Hautkrebsrisiko unter HCT
Hautkrebs unter Hydrochlorothiazid (HCT): Das Thiazid-Diuretikum ist bekannt für seine Photosensibilisierung der Haut. Ein aktueller Rote-Hand-Brief informiert... Mehr»
Rote-Hand-Brief Babys: Sildenafil nicht bei Wachstumsrestriktion
Sildenafil-haltige Arzneimittel wie Revatio (Pfizer) und Viagra (Pfizer) sowie entsprechende Generika dürfen nicht zur Behandlung der intrauterinen... Mehr»
Rote-Hand-Brief Wieder Studienabbruch bei Xarelto
Bayer hat die klinische Studie Galileo zu Xarelto abgebrochen. Ursache ist ein Anstieg der Gesamtmortalität sowie Thromboembolien und Blutungsereignissen bei... Mehr»
Rote-Hand-Brief Thiopental: Sterilität nicht gesichert
Einschränkungen bei Thiopental: Das Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung zu 500 und 1000 mg ist derzeit nicht über den Großhandel lieferbar. Die... Mehr»
Rote-Hand-Brief Hydroxyethylstärke: Zugang eingeschränkt
Auflagen nicht befolgt: Studien zeigen, dass die 2013 eingeführten Beschränkungen zur Anwendung von Hydroxyethylstärke (HES)-haltigen Arzneimitteln zur Infusion... Mehr»