Spezial: Rote-Hand-Brief
Rote-Hand-Brief Dinoproston: Risiko für Uterusruptur und Komplikationen
Die Zulassungsinhaber Pfizer und Ferring informieren mittels Rote-Hand-Brief über Maßnahmen zur Minimierung des Risikos für uterine Hyperstimulation,... Mehr»
Rote-Hand-Brief Venclyxto: Risikominimierung für Tumorlysesyndrom
Während der Anwendung von Venclyxto (Venetoclax, AbbVie) kann es zum sogenannten Tumorlysesyndrom (TLS) kommen. Der Hersteller hat nun die Empfehlungen zur... Mehr»
Rote-Hand-Brief Vaxevria erhält Kontraindikation
Im April erhielt der Vektorimpfstoff von AstraZeneca den ersten Rote-Hand-Brief. Der Grund waren seltene Fälle spezieller Thrombosen. Nun folgt eine... Mehr»
Rote-Hand-Brief Azacitidin: Potenzielle Medikationsfehler möglich
Azacitidin kommt als Pulver in Vials auf den Markt. Seit mehr als 10 Jahren gibt es nur eine Dosierung. Unabhängig vom Hersteller erfolgt die Rekonstitution... Mehr»
Warnung nur für Fertigspritze Aflibercept erhöht Augeninnendruck
Der VEGF-Inhibitor Aflibercept kann den Augeninnendruck stark erhöhen. Bayer informiert über dieses unerwünschte Ereignis mittels Rote-Hand-Brief. Das... Mehr»
Austausch erforderlich Respreeza: Sterilitätsprobleme beim Infusionsset
CSL Behring informiert über unsterile Infusionssets bei Respreeza. Dem humanen Alpha1-Proteinase-Inhibitor liegen Anschlusssets der Firma Becton Dickinson (BD)... Mehr»
Arzneimittelexantheme Schwere Nebenwirkungen unter Tecentriq
Roche informiert über das erhöhte Risiko von kutanen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Tecentriq (Atezolizumab). Bei Verdacht auf schwere unerwünschte... Mehr»
Thrombozytopenie und Gerinnungsstörungen Rote-Hand-Brief zu AstraZeneca
Auf den Impfstopp der AstraZeneca-Vakzine folgt nach der Wiederaufnahme der Impfungen nun ein Rote-Hand-Brief, in dem der Hersteller in Abstimmung mit der... Mehr»
Rote-Hand-Brief Zolgensma: Thrombotische Mikroangiopathie
Novartis informiert in Absprache mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) über das Risiko der Entwicklung einer... Mehr»
Rote-Hand-Brief Cabazitaxel: Verwechslungsgefahr führt zu Dosierungsfehlern
Accord informiert in Abstimmung mit dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) mittels... Mehr»