Spezial: AMK
AMK-Meldung Unsteril: Rückrufe bei Olynth
Unsteril oder zu wenig Wirkstoff. Heute müssen Olynth, Magnesium Verla und Batrafen zurück. Betroffen sind einzelne Varianten in verschiedenen Chargen. Die... Mehr»
AMK-Meldung Heumann ruft Irbesartan zurück
Die Woche startet mit einem Rückruf bei Irbesartan. Betroffen sind Präparate von Heumann in diversen Chargen. Die Ursache ist bekannt – die Wirkstoffcharge des... Mehr»
AMK-Meldung Amoxibeta muss zurück
Amoxibeta muss in der Stärke 1000 mg in verschiedenen Packungsgrößen und Chargen zurück. Auch Esmya muss zurück. Das Arzneimittel ist ohne Patientenkarte... Mehr»
AMK-Meldung Lyrica: Reimport mit falscher Stärke
75 mg statt 150 mg: FD Pharma ruft eine Charge Lyrica zu 150 mg (Pregabalin) zurück. Die AMK-Meldung des Tages. Mehr»
AMK-Meldungen Wieder Rückruf bei Irbesartan
Auch im neuen Jahr reißen die Rückrufe bei den Sartanen aufgrund einer Kontamination mit dem Nitrosamin N-Nitrosodiethylamin (NDEA) nicht ab. Heute muss... Mehr»
AMK-Meldung Pinimenthol muss zurück
Sicherheit der ersten Entnahme nicht gewährleistet: Pinimenthol Erkältungssalbe muss zu 20 g in verschiedenen Chargen zurück. Insgesamt sind fünf Chargen... Mehr»
AMK-Meldung Rückruf bei Ozurdex Emra
Vorsichtsmaßnahme bei Emra: Der Parallelimporteur ruft zwei weitere Chargen Ozurdex (Dexamethason) 700 Mikrogramm zurück. Betroffen ist das Implantat in einem... Mehr»
AMK-Meldung Neuer Rückruf bei Ozurdex
Im Oktober erfolgten die ersten Rückrufe bei Ozurdex (Dexamethason) des Originalherstellers Allergan. Mehr als 100 Chargen können laut Rote-Hand-Brief aus dem... Mehr»
AMK-Meldungen Sanofi ruft Tollwut-Impfstoff zurück
Sanofi-Aventis ruft einen Impfstoff zurück. Dabei handelt es sich um den Tollwut-Impfstoff (HDC) inaktiviert, der ohnehin nur eingeschränkt verfügbar ist. Grund... Mehr»
AMK-Meldung NDEA: Neuer Rückruf bei Irbesartan
Wegen teils zu hoher N-Nitrosodiethylamin-Werte (NDEA) ruft Puren Irbesartan zurück. Betroffen sind verschiedene Packungsgrößen und Stärken. Zudem gibt es... Mehr»