Spezial: AMK
AMK-Meldungen Wieder Rückruf bei Irbesartan
Auch im neuen Jahr reißen die Rückrufe bei den Sartanen aufgrund einer Kontamination mit dem Nitrosamin N-Nitrosodiethylamin (NDEA) nicht ab. Heute muss... Mehr»
AMK-Meldung Pinimenthol muss zurück
Sicherheit der ersten Entnahme nicht gewährleistet: Pinimenthol Erkältungssalbe muss zu 20 g in verschiedenen Chargen zurück. Insgesamt sind fünf Chargen... Mehr»
AMK-Meldung Rückruf bei Ozurdex Emra
Vorsichtsmaßnahme bei Emra: Der Parallelimporteur ruft zwei weitere Chargen Ozurdex (Dexamethason) 700 Mikrogramm zurück. Betroffen ist das Implantat in einem... Mehr»
AMK-Meldung Neuer Rückruf bei Ozurdex
Im Oktober erfolgten die ersten Rückrufe bei Ozurdex (Dexamethason) des Originalherstellers Allergan. Mehr als 100 Chargen können laut Rote-Hand-Brief aus dem... Mehr»
AMK-Meldungen Sanofi ruft Tollwut-Impfstoff zurück
Sanofi-Aventis ruft einen Impfstoff zurück. Dabei handelt es sich um den Tollwut-Impfstoff (HDC) inaktiviert, der ohnehin nur eingeschränkt verfügbar ist. Grund... Mehr»
AMK-Meldung NDEA: Neuer Rückruf bei Irbesartan
Wegen teils zu hoher N-Nitrosodiethylamin-Werte (NDEA) ruft Puren Irbesartan zurück. Betroffen sind verschiedene Packungsgrößen und Stärken. Zudem gibt es... Mehr»
TriamHexal 40 mg, Timonil 200 retard und Ozurdex müssen in verschiedenen Packungsgrößen in einzelnen Chargen zurück. Apotheker müssen das Warenlager überprüfen.... Mehr»
Abweichungen im Wirkstoffgehalt und ein Eingriff in den Produktionsablauf sind die Ursachen der aktuellen AMK-Meldungen. Zurück müssen Folsäure Hevert 5 mg... Mehr»
AMK-Meldung Rückrufe bei Laif 900 Balance und Salbuhexal
„Für die derzeit im Markt befindliche Zulassung des registrierten Produkts ohne Registrierungsnummer/Zulassungsnummer erlischt die Zulassung zum 31. Dezember... Mehr»
AMK-Meldung Sedaplus wird Rx, Rantudil verklebt mit Folie
Doxylamin zur Behandlung von Schlafstörungen bei Kindern bis zum Alter von 18 Jahren fällt ab 1. Januar 2019 unter die Verschreibungspflicht. Sedaplus Saft... Mehr»