Spezial: AMK
Packungsdesign Medikationsfehler: Fairmed streicht Ziffern
Der Generikahersteller Fairmed stellt das Packungsdesgin nach knapp einem Jahr wieder um. Laut der Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) kam es... Mehr»
AMK-Meldung Dexafluid/Ofloxamed ohne Etiketten
Fehlende Etiketten, Löschung der Zulassung und unterschiedliche Haltbakeitsdaten sind die Gründe für die Rückrufe des Tages. Apotheker müssen das Warenlager auf... Mehr»
Orifarm ruft Elonva 150 Mikrogramm in einer Charge zurück. Die Haltbarkeit der Nadeln ist kürzer als die des Arzneimittels. Erste Rückrufe gab es bereits im... Mehr»
AMK-Meldung Undichte Blister: Rückruf bei Canesten Gyn
Die 3-Tages-Kombi Canesten Gyn muss in einer Charge zurück. Als Ursache nennt Bayer vereinzelte undichte Blister. Die AMK-Meldung des Tages. Mehr»
AMK-Meldung Überfüllte Kapseln bei Palladon retard 24 mg
Mundipharma ruft Palladon (Hydromorphon) 24 mg zu 50 Stück in einer Charge zurück. Möglicherweise wurden überfüllte Kapseln verblistert. Mehr»
GlaxoSmithKline (GSK) informiert per Rote-Hand-Brief über ein erhöhtes Risiko schwerwiegender psychiatrischer Ereignisse unter der Therapie mit Belimumab... Mehr»
Sendung verloren gegangen Verdacht auf Diebstahl bei FD Pharma
Das Herstellunternehmen lässt durch die Arzneimitelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) über den Verlust einer Sendung an einen pharmazeutischen Großhandel... Mehr»
AMK-Meldung Ass 100 mit Data-Matrix-Code
In Abstimmung mit der Regierung Oberbayern lässt Hexal durch die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) über die irrtümliche Kennzeichnung von 30... Mehr»
AMK-Meldung Falsche Laufzeit bei Leios
Pfizer ruft mehrere Chargen der Pille Leios aufgrund falscher Kennzeichnung der Laufzeit zurück. Auch bei Pradaxa 150 mg ist ein falsches Verfalldatum... Mehr»
AMK-Meldung Salofalk muss zurück
Aufgrund von Oberflächendefekten im Filmüberzug einzelner Tabletten werden mehrere Chargen Salofalk zurückgerufen. Mehr»