FDA: Keine Zulassung für Insulin degludec

Die US-Arzneimittelbehörde FDA lehnt die Zulassung für das Langzeitinsulin Insulin degludec vorerst ab. Die Prüfer fordern weitere Daten zu kardiovaskulären... Mehr»

Pille danach wirkt nur vor Eisprung

Im Zusammenhang mit der ablehnenden Haltung der katholischen Kliniken gegenüber Notfallkontrazeptiva wird heftig diskutiert, wie der eigentliche Wirkmechanismus... Mehr»

Zulassungsantrag für Phosphatbinder

Das Pharmaunternehmen Galenica hat die Zulassung für PA21 in Europa und in den USA beantragt. Der eisenbasierte Phosphatbinder soll zur Kontrolle von... Mehr»

Weniger Suizide durch kleine Packungen

Paracetamol kann in Kombination mit Alkohol oder bei Vorschäden der Leber schnell gefährlich werden; auch die versehentliche oder absichtliche Überdosierung ist... Mehr»

Preis für Yervoy steht

Der GKV-Spitzenverband und Bristol-Myers Squibb (BMS) haben sich über einen Preis für Yervoy (Ipilimumab) einigen können. Für das antineoplastische Arzneimittel... Mehr»

Antidot für Faktor-Xa-Hemmer

Die Anwendung der neuen Generation der Blutgerinnungshemmer könnte bald sicherer werden. In einer ersten Dosis-Wirkungsstudie wird für Xarelto (Rivaroxaban,... Mehr»

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Antidiabetika Lyxumia zugelassen

Lyxumia zugelassen

Die Europäische Kommission hat Lyxumia (Lixisenatid) zugelassen. Das Inkretin-Mimetikum ist zur Behandlung von Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes in Kombination mit... Mehr»

BfArM: Suchtverhalten unter Parkinsonmitteln

Dopaminerge Substanzen können die Impulskontrolle der Patienten stören. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) fordert daher... Mehr»

Barmer-Arztreport Mehr ADHS-Diagnosen

Mehr ADHS-Diagnosen

Immer mehr Kinder und Jugendliche in Deutschland verlassen die Arztpraxis mit einer Diagnose auf Aufmerksamkeits- und Hyperaktivitätsstörung (ADHS). In den... Mehr»