Pharmazie
OTC- Dachmarken Gleiche Indikation statt gleicher Wirkstoff
Dachmarken für OTC-Produkte sind nicht nur ein Thema in den Apotheken. Seit Jahren streiten die Hersteller mit dem Bundesinstitut für Arzneimittel und... Mehr»
Krebsmedikamente Giotrif: Auf die Mutation kommt es an
Seit September 2013 ist Giotrif (Afatinib) für die Behandlung von nicht vorbehandelten Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem... Mehr»
Pharmakonzerne Sanofi kämpft um Lantus
Für Sanofi läuft der Countdown zum Patentablauf von Lantus (Insulin glargin). Acht Millionen Patienten weltweit werden mit dem langwirksamen Analogon behandelt;... Mehr»
Pille danach HRA: Notfallparagraph für Apotheken
Der Bundestag wird am Donnerstag über eine Entlassung der „Pille danach“ aus der Verschreibungspflicht diskutieren. Bundesgesundheitsminister Hermann Gröhe... Mehr»
Babynahrung Milupa: Zu viel Jod in Aptamil PDF
Der Babynahrungshersteller Milupa ruft eine Charge des Produkts Aptamil PDF zurück. Betroffen ist die Pulvervariante mit dem Mindesthaltbarkeitsdatum 03.05.2015... Mehr»
Schadensersatzklagen Hersteller müssen sich ausliefern
Über seine schlechten Eigenschaften spricht niemand gerne – schon gar nicht, wenn das Ganze hinterher gegen einen verwendet werden kann. Laut Arzneimittelgesetz... Mehr»
Limptar Klosterfrau: Vorbereiten auf Rx
Mit dem geplanten Rx-Switch für Limptar (Chinin) beginnt für Klosterfrau ein neues Kapitel. Denn bislang ist die Kölner Vertriebsfirma auf OTC-, Freiwahl- und... Mehr»
Interview HRA Pharma „Apotheken sind ganz klar eine Alternative“
Notfallkontrazeptiva mit dem Wirkstoff Levonorgestrel könnten bald apothekenpflichtig werden. Noch steht eine Entscheidung des Bundesgesundheitsministeriums... Mehr»
MS-Medikamente Teva: Copaxone statt Copaxone
Bei Teva lagen zuletzt Wohl und Wehe dicht beieinander: Die europäische Arzneimittelagentur EMA lehnte die Zulassung für die MS-Tablette Nerventra (Laquinimod)... Mehr»
Varizellen-Impfstoffe Qualitätsprobleme: Glaxo tappt im Dunkeln
Vor zwei Wochen waren Lieferengpässe bei Varizellen-Impfstoffen von GlaxoSmithKline (GSK) bekannt geworden. Beim Konzern ist man auf Fehlersuche – bislang aber... Mehr»
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Seit 2015 sind Schilddrüsenpräparate vom Austausch ausgeschlossen. Und das gilt auch in Bezug auf die Packungsgröße bei gleichem Hersteller.... Mehr»
Es ist ein Horrorszenario: Ein zweijähriges Kind erbricht seit Stunden immer wieder – aber der ärztliche Bereitschaftsdienst geht nicht ans... Mehr»
Colchicin ist eigentlich als Gichtmittel bekannt. Ab März soll jedoch ein neues Präparat mit dem Wirkstoff auf den Markt kommen, das zur Prävention... Mehr»
Apotheken rechnen sich nicht überall dort, wo Ärzte angesiedelt sind. Auch Robert Götz aus Bayern musste vor drei Jahren eine Filiale schließen,... Mehr»
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Nachbesserungsbedarf an den aktuellen Plänen für die Apothekenreform sehen nicht nur die Apotheker:innen: Dass die im Koalitionsvertrag... Mehr»
„Die Schere zwischen Arm und Reich geht immer weiter auseinander, nicht nur bei den Menschen, sondern auch bei sowas wie den Apotheken.“ Mit diesen... Mehr»
In der heutigen Regierungsbefragung standen Gesundheitsministerin Nina Warken (CDU) und Verteidigungsminister Boris Pistorius (SPD) den... Mehr»
„Apothekensterben stoppen – Koalitionsvertrag jetzt umsetzen!“ Unter diesem Motto hat die Abda am Donnerstag eine Petition gestartet. Möglichst... Mehr»
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Betäubungsmittel Aristo: Angriff auf Jurnista
Premium oder Discount: Auch im Generikamarkt geht die Schere auseinander. Wer sich als Hersteller nicht den Rabattverträgen unterwerfen will, muss sich über... Mehr»
MS-Medikamente Tiefschlag für Teva
Voraussichtlich im Juni läuft in den USA das Patent für Copaxone (Glatirameractetat) des Generikakonzerns Teva ab, auch in Europa läuft die Frist. Gewissermaßen... Mehr»
Antihypertonika Adempas: Power für NO
Grünes Licht für Bayer: Die europäische Arzneimittelagentur EMA empfiehlt die Zulassung von Adempas (Riociguat). Das Präparat, das in Dosierungen zwischen 0,5... Mehr»
Notfallkontrazeptiva EMA prüft „Pille danach“
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat ein Prüfverfahren zu Notfallkontrazeptiva mit Levonorgestrel und Ulipristalacetat eingeleitet. Die Behörde will... Mehr»
