Pharmazie
Osteoporosemittel EMA: Protelos muss verschwinden
Der Pharmakonzern Servier muss sein Osteoporosemittel Protelos (Strontiumranelat) vermutlich vom Markt nehmen. Ein Expertenausschuss der europäischen... Mehr»
Arzneimittelmissbrauch Studie: Deutlich mehr Medikamentenabhängige
Laut Drogen- und Suchtbericht der Bundesregierung sind mehr als 1,5 Millionen Menschen in Deutschland medikamentenabhängig. Jetzt korrigiert ein neues Gutachten... Mehr»
Pseudoephedrin Rhinopront und Reactine duo vor dem EuGH
Der Europäische Gerichtshof (EuGH) muss sich mit der Frage befassen, ob der Handel mit pseudoephedrinhaltigen Arzneimitteln schon wegen der enthaltenen... Mehr»
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) will schärfere Regeln für Limptar (Chinin) von Klosterfrau. Das Mittel gegen nächtliche... Mehr»
Mutterkornalkaloide Dihydroergotamin verschwindet
Präparate mit dem Wirkstoff Dihydroergotamin dürfen ab 1. Februar in bestimmten Indikationen nicht mehr vertrieben werden. Die europäische Arzneimittelagentur... Mehr»
Mehrere internationale Pharmaunternehmen haben Interesse am Ankauf von Marihuana aus Uruguay. Nach der Legalisierung des Cannabis-Anbaus und -Handels in dem... Mehr»
Nutzenbewertung IQWiG: Eylea fällt wieder durch
Das Bayer-Präparat Eylea (Aflibercept) hat auch beim Einsatz aufgrund einer Visusbeeinträchtigung wegen eines Makulaödems nach einem retinalen... Mehr»
Rote-Hand-Brief Schwere Hautreaktionen unter Xeloda
Bei der Behandlung mit Xeloda (Capecitabin) kann es zu schweren Hautreaktionen, darunter Stevens-Johnson-Syndrom (SJS) und Toxisch epidermale Nekrolyse... Mehr»
Antidiabetika Forxiga verschwindet langsam
Wegen negativer Nutzenbewertungen und gescheiterter Preisverhandlungen haben schon mehrere Hersteller ihre Präparate kurz nach der Einführung vom Markt... Mehr»
Krankenhauskeime Forscher stören Bakterien-Kommunikation
Krankenhauskeime bekämpfen – ohne die Gefahr von Antibiotikaresistenzen: Wissenschaftler des Helmholtz-Instituts für Pharmazeutische Forschung Saarland haben... Mehr»
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089Pharm ruft Ramipril zu 5 mg in verschiedenen Packungsgrößen und Chargen zurück. Ursache sind Abweichungen bei der Bruchfestigkeit. Mehr»
Die AOK Nordost verzeichnet eine „neue Welle von Rezeptfälschungen“. Betroffen sind vor allem Verordnungen über Krebsmedikamente sowie ein... Mehr»
1 A Pharma verzichtet auf die Zulassung von Codein 16 mg/ml Tropfen zum Einnehmen. Alle Chargen in Packungen zu 15 und 30 ml wurden zurückgerufen,... Mehr»
Die Zahl der Apotheken sinkt seit Jahren, die Teams rechnen auch nicht damit, dass der Abwärtstrend 2026 gestoppt wird. Im Gegenteil: Was die... Mehr»
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In diesem Jahr hat die Bären-Apotheke in Dormagen Notdienst an Heiligabend. Den bestreitet Inhaber Ugur Bagli allerdings nicht allein: Bote... Mehr»
Während die meisten Menschen die Feiertage im Kreis der Familie verbrachten, waren rund 1100 Apotheken an Weihnachten im Bereitschaftsdienst. Auch... Mehr»
Seit Oktober werden einer Apotheke am Münchner Ostbahnhof immer wieder die Schaufenster eingeschlagen. Derzeit sind vier große Scheiben beschädigt.... Mehr»
Gerade an den Feiertagen ist im Notdienst der Apotheken besonders viel los. In Erfurt hat ein Vater den Wert der Nachtdienste zu schätzen gelernt... Mehr»
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Nachzulassung AHP 200 scheitert an Studien
Über einige Arzneimitteln mit einer fiktiven Zulassung wird in Deutschland vor Gericht gestritten. Für das Rheuma- und Wundheilmittel AHP 200 (Oxaceprol) sieht... Mehr»
Gerinnungshemmer Pradaxa-Antidot besteht ersten Test
Boehringer Ingelheim hat erste Testergebnisse zu einem spezifischen Antidot für Pradaxa (Dabigetranetexilat) vorgestellt: In einer Phase-I-Studie hat das... Mehr»
Insuline Sanofi: Nachfolger für Lantus
Sanofi will im kommenden Jahr die Zulassung für sein neues Insulin U300 beantragen. Damit könnte der französische Pharmakonzern nicht nur rechtzeitig zum... Mehr»
Roche hat Reimporteure und Großhändler vor neuen Fälschungen des Hepatitis-Medikaments Pegasys gewarnt. Behörden in Rumänien hätten weitere Plagiate der... Mehr»
