Pharmazie
„Cannabis – billig, bio, gesund?“ ZDF heute hat den „Faktencheck“ gemacht: Was ist dran am „Bio-Wundermittel“? Ein entsprechender Post ist auf Facebook zu... Mehr»
Multiple Sklerose Fatigue: Forscher entschlüsseln Hirnmechanismen
Fatigue, also erhöhte Müdigkeit, ist eine der am häufigsten auftretenden Symptome der Multiplen Sklerose (MS). Bislang waren die zugrunde liegenden... Mehr»
Monoklonaler Antikörper Dupilumab gegen atopische Dermatitis
Monoklonaler Antikörper gegen atopische Dermatitis: Die Sanofi-Tochter Genzyme hat zum Dezember Dupixent (Dupilumab) auf den Markt gebracht. Bereits im März... Mehr»
Antidepressiva SSRI: Neuer Wirkmechanismus entdeckt
Bislang war bekannt, dass Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer (SSRI) den Abbau des Neurotransmitters Serotonin verlangsamen. Wissenschaftler des... Mehr»
AMK-Meldungen Kreuzkontamination bei Zoledronat Medicopharm
Zoledronat Medicopharm muss in einer Charge zurück. Grund ist eine Kontamination mit einem anderen Wirkstoff. Apotheker müssen das Warenlager überprüfen. Mehr»
Arzneimittelfälschung Velcade: Sechste verdächtige Charge
Auffällige Charge in Brandenburg entdeckt: Velcade 3,5 mg zur Herstellung einer Injektionslösung (Bortezomib, Janssen-Cilag) wurde erneut manipuliert. Das... Mehr»
Narkosemittel Depression: Renaissance für Ketamin
Von der illegalen Partydroge zum Hoffnungsträger: Forscher konnten für das Narkose- und Schmerzmittel Ketamin eine antidepressive Wirkung bestätigen. Der neu... Mehr»
Nährstoffmangel Vitamin D-Mangel bei jedem Zweiten über 65
Jeder Zweite über 65 Jahren hat zu wenig Vitamin D im Blut. Die Autoren der im Fachjournal „Nutrients“ veröffentlichten Kora-Age-Studie berichten auch von einer... Mehr»
Bakteriophagen Viren sollen zum Arzneimittel werden
Wissenschaftler verschiedener Institute kooperieren im Rahmen eines gemeinsamen Projektes, um die Verwendung von Bakteriophagen als Alternative zu gängigen... Mehr»
Krebstherapeutika FDA: Zulassung für Trastuzumab-Biosimilar
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat die Zulassung für Ogivri (Trastuzumab) bekannt gegeben. Das erste Biosimilar zu Herceptin kommt von Mylan und wird wie das... Mehr»
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Gelesen
Die AOK Nordost verzeichnet eine „neue Welle von Rezeptfälschungen“. Betroffen sind vor allem Verordnungen über Krebsmedikamente sowie ein... Mehr»
Noch ist das Apothekensortiment der Drogeriekette dm überschaubar, doch natürlich hat der Konzern die einige attraktive Marken besonders prominent... Mehr»
Stiftung Warentest hat 25 Nahrungsergänzungsmittel (NEM) mit Vitamin D aus Apotheken, Drogerien und Supermärkten für seine Januarausgabe getestet.... Mehr»
Um Arzneimittel nach Deutschland zu liefern, braucht dm eine Versandapotheke – auch wenn diese genau wie bei DocMorris und Shop Apotheke hinter der... Mehr»
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Das Apothekenversorgung-Weiterentwicklungsgesetz (ApoVWG) hat das Kabinett passiert, das Bundesgesundheitsministerium (BMG) hat einen... Mehr»
Mit dem Apothekenversorgung-Weiterentwicklungsgesetz (ApoVWG) sei in puncto Lockerungen ein richtiger Schritt gemacht worden. Bei der Vergütung... Mehr»
Rezeptfreie Medikamente wie Schmerzmittel kann man ab Dienstag auch online bei dm kaufen. Die Drogeriemarktkette erweitert das Angebot, das über... Mehr»
„Geld vernichten wie Jens Spahn“ – unter diesem Motto kritisiert die Grüne-Bundestagsabgeordnete Paula Piechotta auf Facebook die Corona-Ausgaben... Mehr»
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Aktivkohle Warnung vor schwarzem Trend
Kosmetikhersteller setzen auf den schwarzen Trend. Aktivkohle findet seit Jahrhunderten in der Medizin Verwendung und kommt seit einigen Jahren auch in... Mehr»
Methadon in der Krebstherapie Fahrlässige Tötung: Anzeige gegen Unbekannt
Die Forschungsergebnisse zum Einsatz von Methadon in der Krebstherapie sorgten in diesem Jahr für Zündstoff und Diskussionen. Ein im August im Deutschen... Mehr»
Rote-Hand-Brief Cladribin: Risiko für Leukenzephalopathie
Aktualisierung der Produktinformationen: Für Cladribin-haltige Arzneimittel, die für onkologische Indikationen zugelassen sind, müssen die Fach- und... Mehr»
Leberschäden Ulipristal: Risiko wird geprüft
Ulipristalacetat wird neu bewertet: Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat ein Risikobewertungsverfahren für Esmya gestartet. Grund sind Meldungen... Mehr»
