Pharmazie
AMK-Meldung InfectoFos mit Metallpartikeln verunreinigt
Rückruf wegen Verunreinigung: InfectoFos 5 g zu 10 Stück muss zurück. Das Pulver kann mit metallischen Partikeln verunreinigt sein. Mehr»
Ophthalmika Längere Behandlungsintervalle für Eylea
Bayer hat von der EU grünes Licht für ein neues Behandlungsschema des Augenmedikaments Eylea erhalten. Ärzte können nun die individuellen Behandlungsintervalle... Mehr»
Schmerzmittel „Außer Vertrieb“ für Titretta
Berlin Chemie hat sich zum 1. August von Titretta (Paracetamol/Codein) als Schmerztablette getrennt und das Arzneimittel als „Außer Vertrieb“ gekennzeichnet.... Mehr»
AMK-Meldung Ezetrol: Auch Orifarm ruft zurück
Folie defekt: Orifarm schließt sich den Rückrufen von Ezetrol 10 mg zu 100 Tabletten an. Betroffen ist eine Charge. Mehr»
Cochrane-Review Omega-3: Kein Schutz vor Herz-Kreislauf-Erkrankungen
Weltweit wird davon ausgegangen, dass sich Omega-3-Fettsäuren positiv auf die Herzgesundheit auswirken sollen. Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hatte... Mehr»
Pharmaziestudium Medikationsmanagement auf dem Stundenplan
Jedes Jahr sterben tausende Menschen an den Folgen von Medikationsfehlern. Umso wichtiger ist es, diesen im Vorfeld entgegenzuwirken. Hier sind Apotheker... Mehr»
Naturstoffe Macrobrevin: Neues Antibiotikum aus Ackerunkraut
Antibiotikum aus der Blattoberfläche? Schweizer Forscher haben an diesem für diese Zwecke kaum erforschten Ort eine neuartige, antibiotisch wirksame Substanzen... Mehr»
Rote-Hand-Brief Spinraza kann zu abnormer Schädelvergrößerung führen
Hersteller Biogen warnt in Absprache mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) in einem... Mehr»
AMK-Meldung Robinul: Leere Ampulle mit Riss
Robinul zur Injektion 0,2 mg/ml muss in einer Charge zurück, Ursache ist ein Riss im Ampullenglas. Mehr»
Verunreinigtes Valsartan FDA: Krebs durch NDMA 1:8000
Die FDA bewertet das toxikologische Risiko von verunreinigtem Valsartan: Die US-Arzneimittelbehörde schätzt einen zusätzlichen Krebsfall auf 8000 Patienten. Mehr»
Migräne-Prophylaxe Antikörper gegen Migräne zugelassen
Vorhang auf für ersten Antikörper zur Migräne-Prophylaxe: Novartis hat für Aimovig (Ereneumab) die EU-Zulassung erhalten. Die Entscheidung fiel nur zwei Monate... Mehr»
Orphan Drugs Onpattro vor EU-Zulassung
Positives Votum für Patisiran: Im beschleunigten Zulassungsverfahren hat Alnylam Netherlands B.V. vom Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen... Mehr»
EU-Zulassungsempfehlung Symkevi bei Mukoviszidose
Vertrex erhält Zulassungsempfehlung für weiteres Mukoviszidose-Arzneimittel: Der Ausschuss Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA)... Mehr»
NDMA-Verunreinigung Valsartan im ZDF-MoMa: „Da ist ja Gift drin!“
Der Valsartan-Rückruf ist in der Apotheke immer noch präsent: Mittlerweile müssen die Teams am HV-Tisch nicht nur die Sorgen der Patienten besprechen, sondern... Mehr»








































